本发明涉及新能源汽车技术领域，尤其是一种新能源汽车高效节能动力电池综合热管理系统，包括电池冷却单元、空调单元、车内辅助供暖系统及座椅加热单元，本发明巧妙的利用第一换热组件和第二换热组件使电池冷却单元能够与空调单元构成热量传递，并在电池冷却单元中接入座椅加热单元，使电池冷却单元和空调单元相互独立，亦可灵活开启组合，以此实现能够将电池冷却单元散发的热量用于座椅加热或车内供暖，空调单元则也能够辅助电池冷却单元进行散热；其结构设计合理，可有效提升能源利用率，制冷效果好，并可平衡新能源汽车的热管理能力，有效提高能源利用效率，降低热量损耗，优化新能汽车热管理系统。

本发明提供了一种热管式动力电池冷却装置，包括冷却单元、固定栅格、动力电池组和控制系统，动力电池组阵列嵌入固定在固定栅格内；热端组件包括热端壳体，热端壳体前端主进风口上方还具有辅助进风口，热端壳体为板材拼接而成；控制系统包括温度传感器、温度控制单元和辅助风机，温度传感器设置在出风口内，辅助风机设置在辅助进风口内，温度控制单元分别与温度传感器和辅助风机线路连接并通过温度传感器信号控制辅助风机的启停。本发明结构设计合理，可有效提高换热面积，制冷效果好，并可平衡动力电池组的散热覆盖面积，可有效降低由内部温度分布不均而导致制电池内部的不可逆反应物增多的情况，提高动力电池的使用寿命。

本发明涉及猫砂制备技术领域，公开了一种抗菌与颜色指示的混合型猫砂及其制备方法，所述混合型猫砂的组分按照质量比计，混合花色苷：钠基膨润土：香芋渣：金银花=0.5‑1.5∶4∶4∶0.5‑1.5；所述混合花色苷为质量比为1：1的黑胡萝卜花色苷和香樟果花色苷的混合物。本发明制备的猫砂不仅具有猫尿液PH指示作用，且具有强力的抗菌、强力的颜色指示的作用。

本发明公开一种多功能智能化眼镜，包括眼镜主体和具有骨传动模块、通信模块、光传感器、摄像头和MCU的智能控制模块，眼镜本体包括镜框和两镜腿，骨传动模块、通信模块、光传感器和摄像头设置在两镜腿内，MCU设于镜框内，佩戴主体包括佩戴架和安装于佩戴架内的蓄电池和充放电电路，蓄电池与智能控制模块的电源端电连接，佩戴架包括第一侧伸缩杆、第二侧伸缩杆和顶伸缩杆，第一侧伸缩杆的第一端部、第二侧伸缩杆的第一端部和顶伸缩杆的第一端部导电转动铰接在一起，第一侧伸缩杆和第二侧伸缩杆的第二端上设置有卡接部。与现有技术相比，本发明的多功能智能化眼镜，其不仅提升使用时的便携性，而且佩戴舒适并对健康更有利，用户体验感佳。

本发明公开了一种多伞翼无人机半实物仿真系统，包括上位机和多个伞翼无人机控制器；所述上位机与每个伞翼无人机控制器相连；所述上位机包括航迹规划模块、无人机状态获取模块和第一通信模块；所述航迹规划模块用于对多伞翼无人机组成的编队进行航迹规划，输出每个伞翼无人机的期望航迹；所述无人机状态获取模块用于根据伞翼无人机控制器输出的控制量和无人机动力学模型计算无人机状态的更新值；所述第一通信模块用于将期望航迹、无人机状态的更新值发送至对应的伞翼无人机控制器；所述伞翼无人机控制器用于根据期望航迹和无人机状态计算控制量。利用该系统，可以校准多伞翼无人机协同空投系统，更加直接、有效地检验系统各设备的功能与性能。

本发明公开了沃替西汀(英文名为Vortioxetine)杂质及其制备方法和应用，所述杂质采用沃替西汀或其药学上可接受的盐形式为原料，原料易得且操作简便，反应条件温和。所合成杂质通过核磁共振、高分辨质谱和X‑射线单晶衍射等方法进行了表征，同时肝毒性研究表明本发明所公开的化合物对于研究沃替西汀的不良反应具有重要意义。根据本发明所提供方法得到的对照品可用于沃替西汀杂质的定性和定量分析，从而提高沃替西汀的用药安全性。

本发明公开了一种具有协同镇痛作用的小分子孪药化合物及其药物组合物、制备方法和用途。该孪药分子由药物A与药物B通过共价键连接而成，所述药物A为奈福泮，所述药物B为γ‑氨基丁酸(GABA)及其类似物，包括加巴喷丁、普瑞巴林、GABA、美洛加巴林、克利加巴林。其镇痛效力优于联合给药及单药，既能明显改善多种急慢性炎症疼痛，又能缓解紫杉醇诱导的外周神经痛；并且具有高于联用及单药的抗炎活性，因此具有治疗疼痛、炎症和炎症性疼痛相关疾病的潜力；还可以有效降低药物之间相互作用，增加患者服药依从性。

本发明公开了一种长效局麻化合物及其制法、应用和药物组合物；所述长效局麻化合物通过将局麻药与溴乙醇反应后生成季铵盐中间体，再与非甾体抗炎药进行缩合而得，制法简单，适于大规模生产；制得的长效局麻化合物持续时间长，麻醉时间超过24h，且具有神经阻滞选择性，减少给药次数，增加患者的依从性，极大的降低麻醉风险，极具应用前景。

本发明公开了非甾体抗炎药物与十六酰胺乙醇偶联药物及其组合物，偶联药物为如式(I)表示的化合物；其中NSAIDs选自含有羧基的非甾体抗炎药；所述NASIDs为含有羧基的非甾体抗炎药物，包括布洛芬、酮洛芬、萘普生、吲哚美辛或氟比洛芬的任意一种；组合物由式(I)表示的化合物、其药学可接受的盐、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体或其非对映异构体和药学上可接受的辅料组成。本发明基于临床需求将NSAIDs和PEA进行药物偶联成前药，一方面可以减少NSAIDs的羧酸与胃黏膜的直接接触，从而抑制其对胃粘膜的损伤；另一方面可以通过NSAIDs和PEA间镇痛机理互补发挥协同作用，降低其起效剂量，减少剂量相关副作用。

本发明公开了含有奥拉帕尼的共无定形物及其制备方法和药物组合物，共无定形物由奥拉帕尼与非甾体抗炎药物结合而成；所述共无定形物中的非甾体抗炎药包括组分A：双氯芬酸或其可药用的盐；组分B：布洛芬或其可药用的盐；组分C：氟比洛芬或其可药用的盐；组分D：酮洛芬或其可药用的盐；组分E：吲哚美辛或其可药用的盐。本发明所涉及的奥拉帕尼与非甾体抗炎药共无定形具有一种或多种有优势，包括溶解度显著提高、溶出速度显著提高、长期条件下3个月物理稳定良好、抗肿瘤活性显著提高。因此，奥拉帕尼与非甾体抗炎药共无定形有望成为新的复方固体制剂来治疗相关癌症。