1.喹唑酮烯酮唑类化合物及其可药用盐，其特征在于，所述喹唑酮烯酮唑类化合物及其可药用盐选自I‑1～I‑40：

2.根据权利要求1所述的喹唑酮烯酮唑类化合物及其可药用盐，其特征在于，所述可药用盐为盐酸盐、硝酸盐或醋酸盐。

3.权利要求1～2任一项所述的喹唑酮烯酮唑类化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：a、中间体II‑1～II‑6的制备：以邻氨基苯甲酸类或邻氨基苯甲酰胺化合物和丙酮酸为起始原料，经环化反应即得中间体II‑1～II‑6；

b、中间体III的制备：不同类型的卤代化合物与2‑丁基‑5‑氯‑1H‑咪唑‑4‑甲醛反应即得中间体III；

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其中，n、R与权利要求1‑2中I‑15～I‑40所示喹唑酮烯酮唑类化合物的结构对应一致；

c、I‑1～I‑13所示喹唑酮烯酮唑类化合物的制备：中间体II‑1～II‑6在碱的作用下分别与醛发生缩合反应，即得I‑1～I‑13所示的喹唑酮烯酮唑类化合物；

d、I‑14～I‑40所示喹唑酮烯酮唑类化合物的制备：中间体II‑1～II‑6在碱的作用下分别与2‑丁基‑5‑氯‑1H‑咪唑‑4‑甲醛或中间体III发生缩合反应，即得I‑14～I‑40所示的喹唑酮烯酮唑类化合物。

4.权利要求1～2任一项所述的喹唑酮烯酮唑类化合物及其可药用盐在制备抗细菌药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述细菌选自金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、克雷白氏肺炎杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌或鲍曼不动杆菌中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述金黄色葡萄球菌为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌ATCC 25923或金黄色葡萄球菌ATCC 29213，所述大肠杆菌为大肠杆菌ATCC 25922，所述铜绿假单胞菌为铜绿假单胞菌ATCC 27853。

7.含权利要求1～2任一项所述的喹唑酮烯酮唑类化合物及其可药用盐的制剂。

8.如权利要求7所述的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、粉针剂、滴眼剂、搽剂、栓剂、软膏剂或气雾剂中的一种。