1.取代喹啉类化合物，其特征在于结构式如式（Ⅰ）所示：，

式（I）中，取代基R为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为4‑叔丁基、2‑甲基、3‑甲基、

4‑甲基、2‑氟、3‑氟、4‑氟、2,4‑二氯、4‑氯、3‑氯、2‑甲氧基、4‑甲氧基、2‑三氟甲基或4‑硝基。

2.一种如权利要求1所述的取代喹啉类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤；

1）以DMF为溶剂，将对氯苯酚与邻氯硝基苯反应，生成如式（Ⅱ）所示的化合物；

2）以甲醇和水为溶剂，还原铁粉作为还原剂，将步骤1）得到的如式（Ⅱ）所示的化合物与氯化铵反应生成如式（Ⅲ）所示的化合物；

3）以多聚磷酸作为环化剂，将步骤2）得到的如式（Ⅲ）所示的化合物与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应生成如式（Ⅳ）所示的化合物；

4）最后以DMF为溶剂，DMAP为催化剂，EDC·HCl为活化试剂，将步骤3）得到的如式（Ⅳ）所示的化合物与如式（Ⅴ）所示的化合物反应得如（I）所示的取代喹啉类化合物；

，

式（I）和式（Ⅴ）中，取代基R为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为4‑叔丁基、2‑甲基、3‑甲基、4‑甲基、2‑氟、3‑氟、4‑氟、2,4‑二氯、4‑氯、3‑氯、2‑甲氧基、4‑甲氧基、2‑三氟甲基或4‑硝基。

3.根据权利要求2所述的取代喹啉类化合物的制备方法，其特征在于步骤1）中合成如式（Ⅱ）所示的化合物时，对氯苯酚与邻氯硝基苯的物质的量比为1:1‑1:1.5。

4.根据权利要求2所述的取代喹啉类化合物的制备方法，其特征在于步骤2）中合成如式（Ⅲ）所示的化合物时，如式（Ⅱ）所示的化合物与氯化铵的物质的量比为1:1.2‑1:4。

5.根据权利要求2所述的取代喹啉类化合物的制备方法，其特征在于步骤3）中合成如式（Ⅳ）所示的化合物时，如式（Ⅲ）所示的化合物与2‑甲基乙酰乙酸乙酯物质的量比为1:1‑

1:1.5。

6.根据权利要求2所述的取代喹啉类化合物的制备方法，其特征在于步骤4）中合成取代喹啉类化合物时，如式（Ⅳ）所示的化合物与如式（Ⅴ）所示的化合物的物质的量比为1:5‑

1:10。

7.一种根据权利要求1所述的取代喹啉类化合物在制备杀菌剂中的应用，菌为植物真菌，所述植物真菌为番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌或苹果轮纹病菌。