1.一种2,3‑二取代喹唑啉酮类化合物的制备方法，其特征在于，不使用氧化剂，包括以下步骤：将苯胺类化合物、异硫氰酸苯酯类化合物、靛红类化合物、碱试剂和有机溶剂混合，进行偶联加成反应，得到所述2,3‑二取代喹唑啉酮类化合物；

所述苯胺类化合物具有式I所示结构：式I；

所述异硫氰酸苯酯类化合物具有式II所示结构：式II；

所述靛红类化合物具有式III所示结构：式III；

其中，R1为‑H、卤素基团或碳原子数为1~3的烷基；

R2为‑H、卤素基团、硝基、碳原子数为1~3的烷基或碳原子数为1~3的烷氧基；

R3为‑H、卤素基团、碳原子数为1~3的烷基或碳原子数为1~3的烷氧基；

所述偶联加成反应在光照条件下进行；

所述2,3‑二取代喹唑啉酮类化合物，具有式IV或式V所示结构：式IV； 式V；

其中，R1如式I所定义；R2如式II所定义；R3如式III所定义。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述苯胺类化合物为苯胺、2‑碘基苯胺、4‑甲基苯胺、4‑碘基苯胺、4‑氟苯胺或4‑氯苯胺。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述异硫氰酸苯酯类化合物为异硫氰酸苯酯、2‑氟苯基硫代异氰酸酯、2‑氯苯基硫代异氰酸酯、2‑溴苯基硫代异氰酸酯、4‑硝基苯基硫代异氰酸酯、4‑乙基苯基硫代异氰酸酯或4‑甲氧基苯基硫代异氰酸酯。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述靛红类化合物为靛红、5‑甲基靛红、5‑异丙基靛红、5‑甲氧基靛红、5‑氟靛红、6‑甲氧基靛红或7‑甲基靛红。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱试剂为无机碱和/或有机碱；

所述无机碱为碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钾和磷酸氢二钾中的一种或多种；所述有机碱为

1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯或三乙烯二胺。

6.根据权利要求1所述的制备方法，所述有机溶剂包括二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷和乙醇中的一种。

7.根据权利要求1 6任一项所述的制备方法，所述苯胺类化合物、异硫氰酸苯酯类化合~物和靛红类化合物的摩尔比为1:1:1 2；

~

所述异硫氰酸苯酯类化合物和碱试剂的摩尔比为1:1 2；

~

所述有机溶剂和异硫氰酸苯酯类化合物的用量比为1 2L:0.1 1mol。

~ ~

8.根据权利要求1所述的制备方法，所述偶联加成反应的温度为10 60℃，时间为6~ ~

24h。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述2,3‑二取代喹唑啉酮类化合物为：、 、 、 、

、 、 、 、

、 、 、 、

、 、 、 、

、 、 、 、

、 或 。