1.一种基于9‑苯基‑咔唑的噻吩类衍生物，其结构式如下式（I）所示：（I）。

2.制备权利要求1所述基于9‑苯基‑咔唑的噻吩类衍生物的方法，包括如下步骤：（1）将结构如式（II）所示的9‑（4‑溴苯基）‑咔唑、N‑溴代丁二酰亚胺和N, N‑二甲基甲酰胺依次加入到单口圆底烧瓶中，冰水混合浴搅拌反应6 8个小时，反应液经分离纯化得到~结构如式（III）所示的化合物TBTCB‑3Br；所述9‑（4‑溴苯基）‑咔唑和N‑溴代丁二酰亚胺的投料摩尔比为1：9 10；所述反应溶剂N, N‑二甲基甲酰胺的加入体积以9‑（4‑溴苯基）‑咔唑~的质量计为20 30 mL/g；

~

 （II）  （III）；

（2）在N2保护下，将式（III）所示的TBTCB‑3Br、式（IV）所示的2‑三丁基甲锡烷基二联噻吩、二（三苯基膦）二氯化钯和N, N‑二甲基甲酰胺加入到两口圆底烧瓶中，加热回流30 36~小时，反应液经分离纯化得到目标产物TBTCB‑3T；所述N, N‑二甲基甲酰胺的加入体积以TBTCB‑3Br的质量计为20 30 mL/g；所述TBTCB‑3Br和2‑三丁基甲锡烷基二联噻吩的投料摩~尔比为1：9 10；

~

 （IV）。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述分离纯化方法如下：反应结束后，将反应液倒入去离子水中，用二氯甲烷萃取3 5次，取萃取液浓缩、干燥，用粗硅胶拌样、进行柱层~析纯化，以细硅胶为固定相，以体积比为1：4 5的二氯甲烷和石油醚为流动相，收集含目标~化合物的洗脱液，旋蒸除去溶剂并进行干燥，得到所述化合物TBTCB‑3Br。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述分离纯化方法如下：反应结束后，将反应液倒入去离子水中，用二氯甲烷萃取3 5次，取萃取液浓缩、干燥，用粗硅胶拌样、进行柱层~析纯化，以细硅胶为固定相，以体积比为1：4 5的二氯甲烷和石油醚为流动相，收集含目标~化合物的洗脱液，旋蒸除去溶剂并进行干燥，得到所述化合物TBTCB‑3T。

5.权利要求1所述基于9‑苯基‑咔唑的噻吩类衍生物在制备电致变色材料中的应用。