1.一种螺螨酯半抗原，其特征在于，其具有式A1所示的结构式：其中，

R选自‑(CH2)m‑，且m+n＝4。

2.一种螺螨酯抗原，其特征在于，其具有式A2所示的结构式：其中，

R选自‑(CH2)m‑，且m+n＝4；

Protein表示载体蛋白。

3.根据权利要求2所述的螺螨酯抗原，其特征在于，所述载体蛋白选自牛血清蛋白、卵清蛋白和血蓝蛋白中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的螺螨酯半抗原或权利要求2或3所述的螺螨酯抗原对应获得的螺螨酯抗体。

5.权利要求1所述的螺螨酯半抗原或权利要求2或3所述的螺螨酯抗原的制备方法，其特征在于，其包括：将式B所示的化合物与式C所示的化合物在有机溶剂内进行混合反应，获得式D所示化合物，即式A1所示的所述螺螨酯半抗原；

或进一步包括：

将式D所示的化合物与N‑羟基琥珀酰亚胺在二环己基碳二亚胺或1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐存在的条件下进行第一偶联反应，获得式E所示化合物；

将式E所示的化合物与载体蛋白进行第二偶联反应，得到所述螺螨酯抗原，其中：Y‑(CH2)n‑R‑COO‑(CH2)b‑CH3

C

其中，R选自‑(CH2)m，且m+n＝4；Y选自Cl、Br和I中的任一种，b选自0‑6的整数。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，其中，所述式C所示的化合物选自氯丁酸甲酯、氯丁酸乙酯、氯丁酸丙酯、溴丁酸甲酯、溴丁酸乙酯、溴丁酸丁酯、碘丁酸甲酯、碘丁酸乙酯中的一种或多种；所述有机溶剂选自吡啶、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲亚砜和四氢呋喃中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，其中，所述式C所示的化合物与所述式B所示的化合物的摩尔比为0.1‑1:0.1，所述式D所示的化合物与所述N‑羟基琥珀酰亚胺及所述二环己基碳二亚胺的摩尔比为1：1～5：1～5；所述式D所示的化合物与所述N‑羟基琥珀酰亚胺及所述1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1：1～5：1～5；所述式E所示的化合物与所述载体蛋白的摩尔比为5～30：1。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，其中，所述混合反应的温度为0～100℃、反应的时间为6～48小时，所述第二偶联反应的温度为0～50℃、反应时间为8～36小时；

所述第二偶联反应在pH值为5～9的条件下进行；所述第一偶联反应的温度为0～50℃、反应的时间为4～24小时。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述第二偶联反应在所述载体蛋白的溶液中进行，所述载体蛋白的溶液由所述载体蛋白加入缓冲溶液中得到，所述缓冲溶液选自碳酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液和4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液中的一种或多种。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述缓冲液的pH值为4～10。

11.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，其还包括：将进行所述第二偶联反应后得到的混合体系进行透析，透析中所用的透析液为pH值为4～10的磷酸盐缓冲溶液。

12.权利要求1所述的螺螨酯半抗原或权利要求2或3所述的螺螨酯抗原或权利要求4所述的螺螨酯抗体在制备螺螨酯检测制品上的应用。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述检测包括酶联免疫试剂盒检测、发光免疫试剂盒检测、免疫亲和色谱柱检测中的一种或多种。