1.一种如式（III）所示的C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：在N2保护气氛且可见光照射下，如式（I）所示的喹喔啉酮衍生物、式（II）所示的N-烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物、光催化剂和添加剂加入有机溶剂中进行反应，反应结束后，反应液体系经后处理得到式（III）所示的C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物；反应式如下：式（I）和式（III）中，取代基R1为H、C1-C3烷基、苄基或炔丙基；取代基R2为H、甲氧基、氟、氯、溴或三氟甲基；

式（II）和式（III）中，取代基R3为C1-C8的直链或支链烷基、C5-C6的环烷基、C3-C5烯基中的一种。

2. 根据权利要求1所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：式（I）所示的喹喔啉酮衍生物与式（II）所示的N-烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物的物质的量之比为1:1 2，优选为1 : 1.2。

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3. 根据权利要求1所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的光催化剂为有机染料Rose Bengal或Na2-eosin Y，优选为Na2-eosin Y。

4. 根据权利要求1所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述光催化剂与式（I）所示的喹喔啉酮衍生物的物质的量之比为0.008 0.05 : 1，优选~为0.01 : 1。

5.根据权利要求1所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：反应温度为25-50℃，反应时间为35-45h。

6. 根据权利要求1所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述的添加剂为三氟乙酸，所述添加剂与式（I）所示的喹喔啉酮衍生物的物质的量之比为0.2 1.0 : 1，优选为0.5 : 1。

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7.根据权利要求1所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述可见光为蓝光、绿光或白光中的一种，优选为白光。

8.根据权利要求1所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述有机溶剂为DMSO。

9.根据权利要求1所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于反应液体系后处理的步骤为：向反应液体系中加入水及有机萃取剂进行萃取、分液，得到的有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩除去溶剂，浓缩物通过柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂，收集含目标产物的洗脱液并蒸除溶剂，即得到式（III）所示的C-

3位烷基取代喹喔啉酮衍生物。

10. 根据权利要求9所述的一种C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述有机萃取剂为二氯甲烷，所述洗脱剂为体积比为4～20 : 1的石油醚与乙酸乙酯混合液。