1. 一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物合成方法，其特征在于将式（I）所示的含不活泼双键的喹唑啉酮衍生物、式（II）所示的全氟烷基亚磺酸钠溶于溶剂中，反应在敞口条件下进行，在可见光照射下，于室温反应3‑24 h，反应结束后，反应体系经后处理得到式（III）所示的全氟烷基取代的多环喹唑啉酮衍生物；

其反应方程式如下：

1

式（I）和式（III）中，取代基R为H、甲基、甲氧基、硝基、三氟甲基、氟、氯或溴，n为0或1；

2

式（II）中，取代基R为CF3、C3F7、C4F9、C6F13或C8F17。

2.根据权利要求1所述的一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于式（I）所示的含不活泼双键的喹唑啉酮衍生物与式（II）所示的全氟烷基亚磺酸钠的物质的量之比为1:1 4，优选为1:2 3。

~ ~

3.根据权利要求1所述的一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于所述可见光波长为400‑455nm，优选为410‑415nm。

4.根据权利要求1所述的一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于溶剂为水或DMSO，优选为DMSO。

5.根据权利要求1所述的一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于反应体系后处理的步骤为：向反应体系中加入水及有机萃取剂进行萃取分层，有机层经无水硫酸钠干燥后，通过减压浓缩除去溶剂，浓缩残留物通过柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂，收集含目标产物的洗脱液并蒸除溶剂，即得到式（III）所示的全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物。

6.根据权利要求5所述的一种全氟烷基取代的多环喹唑啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于所述有机萃取剂为二氯甲烷或乙酸乙酯，优选为二氯甲烷；所述石油醚和乙酸乙酯混合溶剂中，石油醚与乙酸乙酯的体积比为15～30:1。