1.通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐，其中，R代表(C4-C8)直链或支链烷基、R1NHR2、R1OR3、R1(O)COR3、苯基、萘基、吡嗪环；

R1代表(C1-C8)直链烷基或乙氧基链、CH(NHR2)R4、苯基、R2N-四氢吡咯-2-基；

R2代表氢、Boc、Fmoc；

R3代表氢、t-Bu、苄基；

R4代表带保护基团和不带保护基团的氨基酸侧链基团，保护基团为Boc、Fmoc、t-Bu、苄基、甲基或乙基。

2.根据权利要求1所述的通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐，其特征在于，(20S,24R)–环氧–3β–N–(2–Boc–氨基乙酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(4–Boc–氨基丁酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(6–Boc–氨基己酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(8–Boc–氨基辛酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(2–氨基乙酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(8–氨基辛酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–己酰氨基达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–辛酰氨基达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–苯甲酰氨基达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–烟酰氨基达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–(4–Boc–氨基苯甲酰氨基)达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–(2–羟基苯甲酰氨基)达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–N–(2–Boc–氨基乙酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–N–(4–Boc–氨基丁酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–N–(6–Boc–氨基己酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–N–(8–Boc–氨基辛酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–己酰氨基达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–(2–羟基苯甲酰氨基)达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(N'–Boc–脯氨酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–脯氨酰氨基达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(N'–Boc–赖氨酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(N'–Boc–天冬氨酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–(N'–Boc–酪氨酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–N–{2–[2–(2–Fmoc–氨基乙氧基)乙氧基]乙酰基}–达玛烷-12β,

25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–N–{2–[2–(2–Fmoc–氨基乙氧基)乙氧基]乙酰基}–达玛烷-12β,

25–二醇。

3.权利要求1或2所述的通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐制备肿瘤耐药逆转剂的应用。

4.根据权利要求3所述的通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐制备肿瘤耐药逆转剂的应用，其特征在于，有效量的通式(I)和(II)ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐和与临床抗肿瘤药物合用。

5.权利要求1或2所述的通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐的制备方法，其特征在于包括如下步骤：以原人参二醇为原料，进行双键环氧化和分子内的亲核进攻制备得到(20S,24R)–环氧达玛琓–3β,12β,25–三醇和(20S,24S)–环氧达玛琓–3β,12β,25–三醇，3位羟基氧化生产酮，然后肟基化后立体选择性还原生产胺，通过酰胺反应制备获得不含保护基和含保护基的通式(I)和(II)的衍生物，最后含保护基的通式(I)和(II)的衍生物通过三氟乙酸或盐酸处理制备获得脱保护基的通式(I)和(II)衍生物。