1.通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐制备肿瘤耐药逆转剂的用途，其中，R代表(C4-C8)直链或支链烷基、R1NHR2、R1O R3、R1(O)CO R3、苯基、萘基、吡嗪环；

R1代表(C1-C8)直链烷基或乙氧基链、苯基；

R2代表氢、Boc、Fmoc；

R3代表氢、t-Bu、苄基。

2.根据权利要求1所述通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐制备肿瘤耐药逆转剂的用途，其特征在于，(20S,24R)–环氧–3β–O–(2–Boc–氨基乙酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–O–(4–Boc–氨基丁酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–O–(6–Boc–氨基己酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24R)–环氧–3β–O–(8–Boc–氨基辛酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–O–(2–Boc–氨基乙酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–O–(4–Boc–氨基丁酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–O–(6–Boc–氨基己酰基)–达玛烷-12β,25–二醇；

(20S,24S)–环氧–3β–O–(6–氨基己酰基)–达玛烷-12β,25–二醇。

3.根据权利要求1所述通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐制备肿瘤耐药逆转剂的用途，其特征在于，有效量的通式(I)和(II)ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐制备的肿瘤耐药逆转剂与临床抗肿瘤药物合用。

4.根据权利要求3所述通式(I)或(II)所示ocotillol型皂苷元衍生物及其医学上可接受的盐制备肿瘤耐药逆转剂的用途，其特征在于，所述临床抗肿瘤药物为紫杉醇。