1.一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物，其特征在于，结构式如式Ⅰ或式II所示：

其中，式Ⅰ和式II中的 为下列结构中的任意一种：

2.根据权利要求1所述的一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、采用双氧水对二价铂配合物进行氧化处理，之后，除杂、干燥，得到四价铂前体配合物，备用；

其中，所述二价铂配合物为下列结构中的任意一种：S2、按照摩尔比为1:1的比例，分别取 和N‑N‑羟基琥珀酰亚胺，以及1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺，共同溶解于DMF溶液中，在室温不断搅拌条件下进行酯化反应，制得 备用；

S3、按照摩尔比为1:1的比例，分别取步骤S1制得的四价铂前体配合物和步骤S2制得的共同溶解于DMF溶液中进行加热反应，反应结束后，对所得反应产物进行去除沉淀处理，之后，对剩余液体物料进行减压浓缩，然后滴加至乙醚中，离心收集沉淀物，并采用丙酮和乙醚依次洗涤沉淀，真空干燥后即得目标四价铂配合物(式I)；

S4、按照摩尔比为1:3的比例，分别取步骤S1制得的四价铂前体配合物与以及O‑苯并三氮唑‑N,N,N',N'‑四甲基脲四氟硼酸，共同溶解于DMF溶液中，之后，向混配物料中加入三乙胺，在不断搅拌条件下充分反应后，对所得反应产物进行去除沉淀处理，之后，对剩余液体物料进行减压浓缩，然后滴加至乙醇和水的混合溶液中，离心收集沉淀物，并采用丙酮和乙醚依次洗涤沉淀，真空干燥后即得目标四价铂配合物(式II)。

3.根据权利要求2所述的一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，所述双氧水的质量浓度为30％，氧化处理时的温度为75℃，处理时间为3‑8h，且该氧化处理需在避光和不断搅拌下进行。

4.根据权利要求2所述的一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，氧化处理后所得的混合物需在4℃冰箱内静置2‑3天，之后，对其进行过滤除杂处理。

5.根据权利要求2所述的一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，所述加热反应的温度为60℃，反应时间为20‑36h，且该加热反应需在避光和不断搅拌下进行。

6.根据权利要求2所述的一种靶向抑制AKR1C3、逆转肿瘤耐药性的四价铂配合物的制备方法，其特征在于：在步骤S4中，所述的反应时间为40‑55h，且该反应在常温、避光条件下进行。