本发明公开了一种用于表面增强拉曼检测病毒蛋白的薄膜材料及其制备方法，该薄膜材料由PMMA薄膜和负载金纳米Ti3C2Tx层状复合材料的两部分组成，其中，Ti3C2Tx层间距为100‑150纳米，表面具有大量纳米级别的间隙结构，金纳米线的直径为5纳米。其优势在于Ti3C2Tx的层状结构表面积较大，有较多金纳米颗粒的吸附位点，有利于金纳米线密集地生长以及待测分子的吸附。聚集的金纳米线具有大量的尖端结构，有利于获得增强的金纳米颗粒表面等离激元共振电磁场，极大地增强吸附分子的拉曼信号。由于具有固定的拉曼峰，PMMA薄膜的引入可提供内标峰，提高检测的准确性。操作简单，可重复性好，适合规模化应用。

本发明提供一种6G通信的二氧化钒双功能太赫兹超表面及编码超表面，二氧化钒双功能太赫兹超表面包括至少一个超表面单元结构，其中每一超表面单元结构包括自上而下依次设置的硅层、中间介质层以及相变层，硅层为边长相同的方形硅柱，且方形硅柱的四个边角位置为边长相同的边角方块，位于方形硅柱同一侧的边角方块的最大长度构成方形硅柱的结构边长，相变层为采用二氧化钒的边长相同的方块，当处于常温时，相变层的二氧化钒处于介质态，该超表面单元结构透射太赫兹波束；当处于高温时，相变层的二氧化钒处于金属态，该超表面单元结构反射太赫兹波束，并基于二氧化钒双功能太赫兹超表面设计太赫兹编码超表面，可应用于6G通信领域。

本发明属于纳米材料制备技术领域和新能源领域，尤其涉及一种单晶NaNbO3立方体及其制备方法和应用。所述单晶NaNbO3的立方体为正交晶型，边长为100 nm~10μm。采用的制备方法为取多层铌基MXene置于四甲基氢氧化铵溶液中加热搅拌，离心得到少层铌基MXenes溶液。取少层铌基MXenes溶液和氢氧化钠粉末搅拌并转移到反应釜中，加热，冷却，抽滤，干燥，便可得到产品。本发明采用简单的水热方法，所制备的单晶NaNbO3立方体结构均一，晶化程度极高。本发明制备的NaNbO3立方体作为锂离子电容器负极材料时，因较小尺寸和坚固的块状结构，具有快速的充放电过程及优异的循环性能。

本发明公开了一种花状γ‑Fe2O3微球的制备方法，属于纳米材料制备领域，它是将五羰基铁和丙三醇溶剂混合后，充填在反应釜中进行溶剂热反应，反应后产物经分离、洗涤、干燥，得花状γ‑Fe2O3微球。所得花状γ‑Fe2O3微球性质稳定，具有良好的耐光性和对紫外线的屏蔽性，在磁性、气敏和催化等领域应用广泛。本发明的制备工艺简单，操作简便，产品纯度高，粒径均一，分散性好，非常适宜大规模工业化生产。

本发明提供一种单分散、超顺磁性四氧化三铁纳米花及其制备方法，包括步骤：(1)将可溶性铁盐和碱源加入1,2‑丙二醇中，混合均匀，得到亮黄色混合液，加热至90～110℃，待亮黄色混合液变成姜黄色后，得到Fe3O4前驱体溶液；(2)将Fe3O4前驱体溶液进行溶剂热反应，反应结束后，分离沉淀并将沉淀洗涤、干燥，得到单分散、超顺磁Fe3O4纳米花。本发明在制备过程中没有添加任何分散剂，如表面活性剂或聚合物，就可得到分散性、稳定性良好的粒子。本发明工艺流程简便，实验重复性好，得到的产物Fe3O4具有单分散、超顺磁性，在生物医学领域具有良好的发展前景。

本发明公开了一种基于微流控技术的小尺寸银纳米粒子的制备方法，以微流控芯片为微反应器制备了银纳米粒子，其平均直径小于5nm。首先在甲苯/油胺混合溶剂中分别配制三氟乙酸银和甲硼烷‑叔丁胺络合物溶液，然后将溶液移入在2个注射器中并通过注射泵快速将其注入微流控芯片中反应，整个反应过程在5min内完成，最后在出口处收集银纳米粒子母液；将母液移入离心管中，加入丙酮离心分离，移去上清液，保留沉淀物，重复此操作2‑4次，最后将银纳米粒子分散在正己烷中，即得小尺寸银纳米粒子，其尺寸均一。本发明提供了一种快速高效、在微反应器中低温溶液法制备银纳米粒子的方法。另外，该方法无放大效应，便于大量合成，易于推广应用。

本发明提供了一种银纳米线的制备方法，通过前驱液在内径为毫米级的混合管道内进行流动微混合，提高混合的效率、均匀性及传质传热性，从而有利于控制后续银纳米线的生长过程，通过控制聚乙烯吡咯烷酮、形核剂和硝酸银的物质的量之比，协同在内径为毫米级的反应管道内进行醇热还原反应，有利于保证成核阶段生成尺寸较小的十面体晶种和一定量的氯化银不溶物，同时有利于后续生长阶段晶种的定向生长，通过控制反应混合物的流动方向与错流过滤的滤膜表面平行进行错流过滤，达到分离纯化目的，最终得到长径比高、副产物少、纯度高的银纳米线，平均直径为40～60nm，平均长度为75～120μm，平均长径比可达3000，纯度可达98％。

本发明涉及纳米材料加工、分散领域，公开了一种两相剪切纳米粒子分散方法，主要包括以下步骤：将待分散的纳米材料、液态工质、分散剂均匀混合；将已装入管状模具中的混合料降温，固态混合料与触摩擦盘外表面的接触面区域中，工质少量液化形成极薄的液态薄膜，将形成极高的剪切流场，对液态薄膜中容纳的纳米粒子形成强开团作用。

本发明属于复合纳米材料的制备工程领域，尤其涉及一种纳米铋/氮掺杂碳泡沫纳米片二维复合材料及其制备方法和应用。本发明通过溶剂热反应技术制备二维铋基金属有机框架化合物前驱体，然后通过碳热还原技术可控合成纳米铋/氮掺杂碳泡沫纳米片复合材料。其方法为：取铋源，均苯三甲酸加入乙二醇中，搅拌，水热处理，形成混合溶液，分离得前驱体，烘干，加入三聚氰胺，进行碳热还原，生成含有纳米铋颗粒的氮掺杂碳纳米泡沫纳米片复合材料，所述二维纳米片复合材料中纳米铋颗粒限域在氮掺杂碳纳米泡沫空腔中，形成“蛋黄‑壳”的微观结构。本发明所制备的纳米复合材料的铋纳米颗粒尺寸可控性好，用作钾离子电池负极材料展现出优异的电化学性能。

本发明属于纳米功能材料的制备技术领域，特别涉及一种碳化钛空心球的制备方法，将Ti3AlC2粉体浸没在氟化锂/盐酸溶液中，加热搅拌一定时间后用去离子水离心清洗沉淀物；然后用无水乙醇超声来对上述沉淀进行插层，再用去离子水离心得到少层碳化钛纳米片分散液；将少层碳化钛纳米片分散液直接用液氮冷冻后再通过冷冻干燥得到碳化钛空心球。本发明以Ti3AlC2粉体作为前驱体制备少层碳化钛纳米片分散液，然后将不同浓度的碳化钛在液氮中快速冷冻，再利用冷冻干燥法制备出碳化钛空心球，是一种冷冻干燥制备碳化钛空心球的方法。