1.一种基于微流控技术制备银纳米粒子的方法，其特征在于，包括以下步骤：将三氟乙酸银和还原剂分别在有机溶剂相中溶解，得到两种反应液；将反应液快速转移至微流控芯片中进行反应，在室温下反应一定时间后得到银纳米粒子母液，加溶剂离心、清洗后得到银纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的还原剂为甲硼烷-叔丁胺络合物。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为甲苯和油胺混合相；所述甲苯和油胺的体积混合比为1:1。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的快速转移方式为采用高精度注射泵进行转移。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的微流控芯片为聚二甲基硅氧烷/玻璃芯片。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的反应时间为2-5min。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：离心清洗采用有机清洗剂清洗，所述的有机清洗剂为丙酮；离心清洗次数2-4次，离心清洗时离心转速为8000-10000rpm。

8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于：具体步骤为：

(1)基于聚二甲基硅氧烷和玻璃构建微流控芯片作为微反应器，然后将微反应器入口与出口分别与注射器和样品收集瓶相连；

(2)配制银纳米粒子反应前驱液：

(2a)配制体积为50mL、摩尔浓度为20～40mM的三氟乙酸银的甲苯/油胺混合溶液作为前驱液A，待用；

(2b)配制体积为50mL、摩尔浓度为40～160mM的甲硼烷-叔丁胺络合物的甲苯/油胺混合溶液作为前驱液B，待用；

(3)将配制的前驱液A和B分别转移至2个50mL注射器中，通过注射泵将两种溶液快速的转移至微流控芯片中进行反应，在反应2-5min之后，通过样品瓶收集到银纳米粒子母液；

(4)将银纳米粒子母液倒入离心管中，加入银纳米粒子母液体积份2-3倍的丙酮，然后在8000-10000rpm速度下离心5-10min，保留沉淀物再加入丙酮离心，如此重复2-4次，最后将离心后的银纳米粒子分散在正己烷中，同时加入少许提高银纳米粒子的稳定性。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，两种溶液的流速比为1:1，流速范围均为500-3000μL/h；进一步优选为步骤(2b)中甲硼烷-叔丁胺络合物的甲苯/油胺混合溶液的浓度为160mM、步骤(3)中注射泵的流速为2000μL/h；或步骤(2b)中甲硼烷-叔丁胺络合物的甲苯/油胺混合溶液的浓度为160mM、步骤(3)中注射泵的流速为3000μL/h。