本方案公开了有机化学技术领域中的具有通式Ⅰ所示的蛇床子素7位衍生物,#imgabs0#其中,R为苯基或取代苯基;或R为萘基或取代萘基;或R为喹啉基或取代喹啉基;或R为噻吩基或取代噻吩基;或R为异噁唑基或取代异噁唑基;或R为1,2‑苯并吡喃酮基;或R为2,3‑二氢‑1‑苯并呋喃基;或R为苯并噻二唑基;或R为N‑乙酰基吲哚啉基。所述的通式Ⅰ所示的化合物具有较强的抗菌活性,可用作抗金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐氟喹诺酮大肠杆菌(FREC)的药物;同时,也可与其它抗菌活性物质组合使用。