本发明公开了一种绝缘体上硅锗衬底的异质结双极晶体管，包括低掺杂单晶硅衬底层及设置在所述低掺杂单晶硅衬底层上的基区、发射区及集电区，所述低掺杂单晶硅衬底层上与所述基区、发射区及集电区之间设置有二氧化硅绝缘层，所述发射区包括重掺杂应变硅发射区层。本发明利用绝缘体衬底可以起到减小寄生电容、增强绝缘的作用，使双极晶体管达到的速度更快、频率更高，还可以与金属‑氧化物半导体场效应晶体管相结合，形成BiCMOS工艺，可广泛应用与集成电路的设计与制造中。

本发明涉及一种高性能纤维混凝土加工用自动分散装置，混合料箱内部设置有用于搅拌混凝土的搅拌组件；混合料箱的顶部中间位置固定连接有纤维箱，纤维箱的底部与第一进料口固定连通，混凝土箱的底部固定连接有U型架，U型架的内部滑动连接有用于添加纤维的加料组件；混合料箱的内部固定连接有外筒，混合料箱的一侧开设有与外筒相连通的圆孔，外筒的内部设置有用于吹散纤维的吹散组件；混合料箱的一侧进风盒的内部设置有用于进风的进风组件；连接盒两侧凹槽的内部设置有用于对纤维箱进行敲打的敲打组件；解决目前简单的机械搅拌很难达到纤维与混凝土的高效均匀混合，无法真正起到纤维混凝土抗裂、抗弯曲和提高拉伸性能的问题。

本发明公开了压缩比可变的内燃机曲轴系统、内燃机及其控制方法，曲轴系统的曲拐主要由中空结构的曲柄臂和连杆轴颈构成，连杆轴颈内相对曲柄臂活动设置，曲柄臂内以可转动方式安装有旋转轮，旋转轮能够在电力、液压或机械结构驱动下转动，连杆轴颈能够在旋转轮的带动下沿曲轴的径向移动，从而改变曲拐的有效工作长度，内燃机主要采用了上述的曲轴系统，同时配置液压油箱和与液压油路相通的泵油管线和回油管线，以及转换阀门，使用时主要通过中央控制器进行阀门切换，从而改变高压油的进出方向，即调整旋转轮的转动方向，达到调整曲拐工作长度的目的。能够满足内燃机压缩比调节需求，可操作性良好，且稳定可靠，有利于延长内燃机的使用寿命。

本发明公开了一种抑郁风险检测模型训练方法、抑郁症状预警方法及相关设备，包括：获取训练数据集，并进行语义分析，提取携带情感状态的短语信息，并采用抑郁症高频词库，对携带情感状态的短语信息进行关键信息提取，得到抑郁症相关词汇特征，将训练数据集的原始文本和抑郁症相关词汇特征进行向量表示，得到原始文本嵌入矩阵和情感感知特征嵌入矩阵；采用共同注意力机制，对始文本嵌入矩阵和情感感知特征嵌入矩阵进行交互融合处理，得到融合特征矩阵；将融合特征矩阵输入到初始抑郁风险检测模型进行识别训练，得到识别结果，并根据识别结果，对模型参数进行迭代优化，得到训练好的抑郁风险检测模型，采用本发明提高抑郁症状预测的准确率和效率。

本发明公开了一种基于可变滑动窗口的短时线性正则变换时频分析方法，包括以下步骤：S1：获取非平稳信号数据；S2：依据分析任务与非平稳信号特征对原信号进行切分，采用不同的滑动窗口函数对子段信号进行离散短时线性正则变换，得到子段信号频谱；S3：将各子段信号的频谱结果组合；S4：将组合获得的完整非平稳信号的时间与频谱变化关系的时频分布图在示波器中输出。本发明基于非平稳信号的特征，对各信号子段选择不同的滑动窗口函数，形成基于可变滑动窗口的短时线性正则变换时频分析方法。该方法不仅保留了短时线性正则变换的优点，且基于可变窗函数分析，获得了更精确的信号局部时频分布结果。

本发明属于纳米药物技术领域，公开了一种用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物及其制备方法，用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物为聚乙二醇修饰的磁性金属合金，金属合金为过渡金属锰与稀有重金属铂。本发明在无氧环境下经高温热分解方法进行合成，得到晶型稳定的小尺寸球形磁性纳米药物；由于铂这一重金属的引入可以提升此纳米药物的旋转相关时间，从而提高了药物的T1造影成像能力；同时，过渡金属锰与铂可以与肿瘤特定的微环境相响应，在经EPR效应到达肿瘤环境后，进行解离，并释放锰离子，进一步提升T1造影性能。另外，此药物又可在肿瘤区域进行化学动力学治疗与光热治疗，起到肿瘤治疗效果。

本发明属于纳米药物制备技术领域，公开了一种具有模态转换的八面体四氧化三锰、制备方法及应用，将含有锰的油酸物加入1‑十八烯中溶解后加入油酸进行回流反应，将沉淀加入1‑十八烯溶解后加入油胺进行反应，得到八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒；将八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒溶解后，加入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑氨基和/或脱镁叶绿酸盐A，超声并挥干有机溶剂，保存。本发明制备得到的纳米药物不仅能够消除光照时正常组织中产生的活氧，而且该纳米药物到达肿瘤部位后结构被破坏，释放出的锰离子实现T1磁共振造影成像，提高诊断的精准性，同时产生更多的ROS杀死癌细胞，提高了PDT的效率，具有较好的纳米医学应用前景。

本发明提供一种以α‑卤代酮和吲哚为原料，在酸性条件下一步反应制备2‑(2`‑氨基苯基)咔唑类化合物的方法。本发明合成步骤少，一步反应即可获得。所用原料便宜易得，布朗斯特酸催化，不需要任何金属催化剂。反应条件简单，不需要无水无氧操作，并且反应在水作为溶剂的条件下也能顺利进行。反应底物范围广，各种吸电基、供电基取代的吲哚都能顺利反应。反应效率高，部分反应几乎可以定量发生得到相应的产物。反应后处理简单，大部分产物都能够直接以盐酸盐的形式从反应混合物里沉淀出来，通过简单的过滤干燥即能得到相应的产物。

本发明提供一种以alpha‑氯代酮和甲基酮或环酮为原料，在略微过量的钛酸四异丙酯作用下，无溶剂条件下一步反应制备多取代呋喃化合物的方法。即在惰性气体保护下，将甲基酮或环酮、α‑氯代酮和对甲苯磺酸的反应混合物搅拌加热升温后，加入钛酸四异丙酯进行反应，反应结束后再将所得反应混合物进行分离提纯，得到多取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，操作简单易控，无需溶剂，有良好的底物普适性和官能团兼容性，适宜于工业化大生产。

本发明提供一种以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃的方法，即在惰性气体保护下，四羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到四取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。