1.一种扩增与小麦抗白粉病基因PmL555紧密连锁的分子标记YTUL62的引物对在小麦抗白粉病基因PmL555的基因定位以及选育抗白粉病基因PmL555小麦中的应用，所述引物对的上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，使用分子标记YTUL62的引物对待测小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得对应的扩增产物分子量为226 bp和260 bp，即为与小麦抗白粉病基因PmL555紧密连锁的分子标记。

2.根据权利要求1所述的应用，PCR扩增体系为10 μL，其中包括：50 ng/μL小麦基因组DNA 1.0 μL，4 μL PCR MasterMix，5 μM上游引物0.25 μL，5 μM下游引物0.25 μL，无菌去离子水4.5 μL。

3.根据权利要求1所述的应用，PCR扩增程序为：95℃预变性2 min；95℃变性30 s，55℃退火30 s，72℃延伸40 s，35个循环；72℃延伸10 min；4℃保存。

4.根据权利要求1所述的应用，检测待测品种中是否携带小麦抗白粉病基因PmL555主要包括以下步骤：(1)提取待测小麦样品的基因组DNA；

(2)使用分子标记YTUL62的引物对所提取的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；

(3)对扩增产物进行电泳，根据电泳结果进行判断，若该小麦DNA能扩增出226 bp和260 bp的连锁特异条带，说明待测小麦中存在抗白粉病基因PmL555；否则，待测小麦中不存在小麦抗白粉病基因PmL555。