1.一种双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF的制备方法，其特征在于，步骤如下：(1)将对苯二甲酸溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中并进行搅拌，得到混合溶液a；将硝酸铈铵溶解于去离子水中并进行搅拌，得到混合溶液b；然后将混合溶液b加入混合溶液a并进行搅拌得到混合溶液c；

(2)将混合溶液c放入真空干燥箱进行水热反应，反应后得到淡黄色混合溶液；

(3)将步骤(2)得到的淡黄色混合溶液进行透析处理，并将透析处理后的混合溶液离心、干燥、研磨得到淡黄色固体粉末即为Ce‑MOF，并将其室温保存；

(4)将步骤(3)得到的Ce‑MOF溶解于去离子水中，得到Ce‑MOF溶液，并在Ce‑MOF溶液中加入硝酸铕六水合物溶液、柠檬酸钠溶液于常温条件下搅拌，接着离心，收集离心沉淀物用N,N‑二甲基甲酰胺、去离子水分别离心洗涤；洗涤后分离出沉淀物经烘干得到的产物即为Eu@Ce‑MOF。

2.根据权利要求1所述的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，对苯二甲酸、硝酸铈铵、N,N‑二甲基甲酰胺和去离子水的用量关系为0.177g:0.558g:

24mL:8mL；混合溶液b加入混合溶液a的搅拌时间为5‑30min。

3.根据权利要求1所述的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF的制备方法，其特征在于，步骤(2)中混合溶液c放入真空干燥箱进行水热反应的条件为100℃，1h。

4.根据权利要求1所述的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述透析袋的截留分子量为14000，透析时间12‑48h。

5.根据权利要求1所述的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述离心的条件为：离心速率为10000rpm，离心时间为10‑15min；干燥的温度为50‑60℃，时间为6‑8h。

6.根据权利要求1所述的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所用Ce‑MOF溶液、硝酸铕六水合物溶液和柠檬酸钠溶液的体积比为20:10:1；其中Ce‑MOF溶液的浓度为1‑10mg/mL，硝酸铕六水合物溶液的浓度为30‑300mM，柠檬酸钠溶液的浓度为

20‑200mM。

7.根据权利要求6所述的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF的制备方法，其特征在于，Ce‑MOF溶液的浓度为1mg/mL，硝酸铕六水合物溶液的浓度为30mM，柠檬酸钠溶液的浓度为20mM。

8.根据权利要求1所述的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF的制备方法，其特征在于，步骤(4)中常温搅拌的时间为10‑60min；所述离心的条件为：离心速率为10000rpm，离心时间为10‑

15min；烘干的温度为55‑60℃，时间为6‑8h。

9.根据权利要求1‑8任一所述的方法制备的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF。

10.根据权利要求9所述的双功能纳米酶Eu@Ce‑MOF用于磷酸盐检测的用途。