1.一种Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶，包括：NiCo2O4基底和Pd纳米颗粒，其中：所述Pd纳米颗粒为四面体/三棱锥结构，其负载在所述NiCo2O4基底上。

2.根据权利要求1所述的Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶，其特征在于，所述Pd纳米颗粒与NiCo2O4基底之间通过Pd与Ni和/或Co间的金属键作用连接。

3.根据权利要求1所述的Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶，其特征在于，所述NiCo2O4基底为二维片状结构。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶，其特征在于，所述Pd纳米颗粒的粒径在10~15nm之间，其分散在所述NiCo2O4基底的表面上。

5.一种Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2+ 2+ 2+

（1）提供含有Co 离子、Ni 离子、Pd 离子、聚乙烯吡咯烷酮的碱性混合液，加入乙二醇后混匀，得前驱体混合液；

（2）微波处理所述前驱体混合液，反应完成后分离出固体产物，去除聚乙烯吡咯烷酮形成的模板，即得。

6.根据权利要求5所述的Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶的制备方法，其特征在于，步骤（1）

2+  2+ 2+

中，将Co 离子源、Ni 离子源、Pd 离子源分散在中性聚乙烯吡咯烷酮溶液中，搅拌均匀后加入氨水和乙二醇继续搅拌，得所述前驱体混合液；

2+

优选地，所述Co 离子源包括：Co(NO3)2、CoSO4、CoCl2中的至少一种；

2+

优选地，所述Ni 离子源包括：Ni(NO3)2、NiSO4、NiCl2中的至少一种；

2+

优选地，所述Pd 离子源包括：Na2PdCl4、K2PdCl4、Pd(CH3COO)2、PdCl2中的至少一种；

2+  2+ 2+

优选地，采用超声分散的方式将 Co 离子源、Ni 离子源、Pd 离子源分散在中性乙烯吡咯烷酮溶液中。

7.根据权利要求5所述的Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶的制备方法，其特征在于，步骤（1）

2+  2+ 2+

中，所述Co 离子、Ni 离子、Pd 离子、聚乙烯吡咯烷酮的比例为0.2 0.5mmol：0.1~ ~

0.4mmol：0.05 0.1mmol：160 300mg；

~ ~

或者，步骤（1）中，所述碱性混合液通过加入氨水形成，优选地，所述氨水与乙二醇的体积比为100 500μL：10 50mL，所述氨水浓度为25 28%。

~ ~ ~

8.根据权利要求5所述的Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述微波处理的功率为450 700W，处理时间为10 25min；

~ ~

或者，步骤（2）中，离心分离出固体产物，然后用乙醇、水离心洗涤，完成后对固体产物真空干燥，即得目标产物Pd@NiCo2O4纳米仿酶。

9.权利要求1‑4任一项所述的Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶和/或权利5‑8任一项所述的方法制备的Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶在环境水、生物、医药领域中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用为利用所述Pd@NiCo2O4双功能纳

2+

米仿酶测试Hg 的方法，包括如下步骤：S1、在Pd@NiCo2O4标准溶液中加入比色底物TMB、磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲溶液、H2O2、待测样品液，得待测液；

S2、观察所述待测液的颜色变化；

优选地，步骤S1中，所述标准溶液为浓度0.1mg/mL的Pd@NiCo2O4溶液；

优选地，步骤S2中，所述颜色变化为浅蓝色到深蓝色的可视性颜色变化，即表示待测样

2+

品液中含有含Hg 。