1.一种Ce‑Co‑S‑P纳米晶的制备方法,其特征在于，所述Ce‑Co‑S‑P纳米晶为孪晶片状结构，且引入Ce来调节Co‑S‑P纳米片相变；所述制备方法包括下述步骤：将硝酸铈铵、乙酰丙酮钴、油酸、正十二硫醇、三正辛基膦混合，各原料的添加比例为：硝酸铈铵0.375mmol，乙酰丙酮钴0.7mmol，油酸1.5ml，正十二硫醇8ml，三正辛基膦5ml，按照7℃/min的速率逐步升o温至320C，保温反应，得到的产物经分散沉降、离心分离得到Ce‑Co‑S‑P纳米晶。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述保温反应的时间为30min。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，采用正庚烷和乙醇溶液进行分散沉降。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述正庚烷和乙醇溶液的体积比为3：1。

5.一种如权利要求1‑4任一项方法制备的Ce‑Co‑S‑P纳米晶作为燃料电池的反应催化剂的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述反应为析氧反应。