1.一种PEtOz‑OA前药，其特征在于，其化学结构式如式1所示：其中，n＝10‑300。

2.一种如权利要求1所述的PEtOz‑OA前药的制备方法，其特征在于，在氮气保护下，以OA和PEtOz为原料，以EDC和DMAP分别作为活化剂和催化剂，先将OA溶于DCM中，然后加入EDC和DMAP活化2‑4h后，加入PEtOz，在常温下反应20‑30h后，在水中透析24‑36h，冷冻干燥得PEtOz‑OA；

其中，所述OA和PEtOz之间的摩尔比为(1.5‑3)：1，OA、EDC、DMAP之间的摩尔比为1:1:(0.2‑1)；

所述OA的结构式为

所述PEtOz的结构式为 其中，n＝10‑300。

3.根据权利要求2所述的一种PEtOz‑OA前药的制备方法，其特征在于，所述OA与DCM的用量比为1mmol：30mL。

4.根据权利要求2或3所述的一种PEtOz‑OA前药的制备方法，其特征在于，所述PEtOz的具体制备过程为：(1)在氮气保护下，将2‑乙基‑2‑噁唑啉和对甲苯磺酸甲酯加入到干燥的乙腈中得到混合物；

(2)将混合物加热到80‑100℃，并在氮气保护下反应24‑36h，反应结束后，待反应物降至室温，加入0.1M的氢氧化钾甲醇溶液，在室温下搅拌4‑8h后，将反应物浓缩，并转移至

1000Da的透析袋中透析12‑24h，透析结束后，将透析袋中的溶液冷冻干燥，得到聚(2‑乙基‑

2‑噁唑啉)。

5.根据权利要求4所述的一种PEtOz‑OA前药的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述

2‑乙基‑2‑噁唑啉与对甲苯磺酸甲酯之间的摩尔比为(36～360)：1。

6.根据权利要求4所述的一种PEtOz‑OA前药的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，2‑乙基‑2‑噁唑啉和对甲苯磺酸甲酯分别在混合物中的浓度为3mmol/mL和0.08mmol/mL。

7.权利要求1所述的PEtOz‑OA前药在制备PEtOz‑OA纳米胶束中的应用。

8.根据权利要求7所述的PEtOz‑OA前药在制备PEtOz‑OA纳米胶束中的应用，其特征在于，PEtOz‑OA纳米胶束的具体制备过程为：将PEtOz‑OA前药直接溶解在DMSO中，搅拌过夜，然后滴加一定量的超纯水，最后透析过夜得到PEtOz‑OA纳米胶束。

9.根据权利要求8所述的PEtOz‑OA前药在制备PEtOz‑OA纳米胶束中的应用，其特征在于，所述PEtOz‑OA前药与DMSO的用量比为2mg：1mL；控制超纯水滴加速度为8～10秒/滴。