1.一种pHPMA‑SA前药，其特征在于，其化学结构式如式1所示：

其中，m

2.一种如权利要求1所述的pHPMA‑SA前药的制备方法，其特征在于，在氮气保护下，以SA和pHPMA为原料，以EDC和DMAP分别作为偶联剂和催化剂，先将SA溶于DMSO中，然后加入pHPMA、EDC和DMAP，在20～30℃下反应20～30h后，在水中透析18～36h，冷冻干燥得pHPMA‑SA；

其中，所述SA、pHPMA、EDC、DMAP之间的摩尔比为(4～8):1:(4～8):(0.8～1.6)；

所述SA的结构式为

所述pHPMA的结构式为 其中，n＝60～105。

3.根据权利要求2所述的一种pHPMA‑SA前药的制备方法，其特征在于，所述SA与DMSO的用量比为1mmol:8.6mL。

4.根据权利要求2或3所述的一种pHPMA‑SA前药的制备方法，其特征在于，所述pHPMA以HPMA为单体、CTA为链转移剂、ACVA为引发剂通过可逆加成‑断裂链转移聚合得到；具体制备过程为：在氮气保护作用下，将HPMA单体、CTA、ACVA溶于甲醇中，在氮气鼓吹情况下，于65～

75℃下反应18～30h，最后在冰乙醚中沉降、离心、干燥后得固体粉末pHPMA。

5.根据权利要求4所述的一种pHPMA‑SA前药的制备方法，其特征在于，所述HPMA单体、CTA、ACVA之间的摩尔比为(180～313):3:1。

6.根据权利要求4所述的一种pHPMA‑SA前药的制备方法，其特征在于，所述HPMA单体以

1‑氨基‑2‑丙醇和甲基丙烯酰氯为反应原料，以乙腈为反应溶剂，以对苯二酚为阻聚剂，在反应瓶中依次加入1‑氨基‑2‑丙醇和乙腈，再加入对苯二酚，将甲基丙烯酰氯缓慢滴加至反应瓶中，‑30～‑10℃反应1h～2h后过滤，滤液放置后析出固体即为HPMA单体。

7.根据权利要求6所述的一种pHPMA‑SA前药的制备方法，其特征在于，所述1‑氨基‑2‑丙醇和甲基丙烯酰氯之间的摩尔比为1:2；所述对苯二酚与1‑氨基‑2‑丙醇之间的摩尔比为

1:40；所述1‑氨基‑2‑丙醇与乙腈之间的体积比为1:2.1。

8.权利要求1所述的pHPMA‑SA前药在制备pHPMA‑SA纳米粒子中的应用。

9.根据权利要求8所述的pHPMA‑SA前药在制备pHPMA‑SA纳米粒子中的应用，其特征在于，pHPMA‑SA纳米粒子的具体制备过程为：将pHPMA‑SA前药直接溶解到DMSO中，搅拌过夜，然后滴加一定量的超纯水，最后透析过夜得到pHPMA‑SA纳米粒子。

10.根据权利要求9所述的pHPMA‑SA前药在制备pHPMA‑SA纳米粒子中的应用，其特征在于，所述pHPMA‑SA前药与DMSO的用量比为1.9mg:1mL；控制超纯水滴加速度为10秒/滴。