1.一种2‑恶唑烷酮衍生物的合成方法，其特征在于，是以式I所示的对醌胺为原料，在三氟化硼乙醚为催化剂的作用下，反应得到式II所示的2‑恶唑烷酮类化合物；

，

其中， 是指 或者 ；

1

R选自：含0‑2不饱和双键的C1‑C8直链或支链烷基、C1‑C8环烷基、C2‑C8炔基；

2

R取自：未取代或者有取代基取代的C3‑C6环烷基、3‑6元杂环基、芳基；所述取代基取代包括一取代至三取代中任意一种，取代基选自卤素、硝基、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、卤代C1‑C8烷基、苯基。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，芳基选自：苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、苯并噻吩基、苯并呋喃基。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，3‑6元杂环基中含1‑3个杂原子，杂原子选自N、O、S。

3

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，C2‑C8炔基为 ，R为H、C1‑C6烷基。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应是在有机溶剂中进行的；有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯、乙腈、四氢呋喃中任意一种或多种。

6. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂与对醌胺的物质的量之比为

0.05 1：1；所述的反应的温度为‑70摄氏度到30摄氏度，时间为12 24 h。

~ ~

7.一种2‑恶唑烷酮衍生物的合成方法，其特征在于，反应式如下：制备方法为：空气条件下，将0.2 mmol S17溶于1.0 mL CH2Cl2中，室温下加入10 mol%BF3·Et2O，反应2.5小时后结束；将反应液在减压下直接浓缩，粗产品进行硅胶柱层析分离，以二氯甲烷和甲醇=20:1 洗脱，得到产物P17。

8.一种2‑恶唑烷酮衍生物，其特征在于，其结构如下所示：。

9.权利要求8所述的2‑恶唑烷酮衍生物在制备抗癌药物中的应用，癌症为肺癌、膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌。