1.一种恶二唑衍生物的绿色合成方法，其特征在于：

(1)以水作为溶剂，N-羟基苯甲脒或取代N-羟基苯甲脒为原料，加入碱性试剂，滴加羰基化试剂进行反应，搅拌均匀，100℃回流反应，反应时间为1～5h；

(2)反应结束后，冷却静置，用1mol/L稀HCl酸化反应液至pH为3～4，抽滤，收集滤饼，清水洗涤滤饼，真空干燥，最终得到恶二唑衍生物；

所述的取代N-羟基苯甲脒的结构式为 其中取代基R1为1-6个碳原子的1

烷基、1-6个碳原子的烷氧基、卤素原子、氰基、三氟甲基、硝基中的一种；其中取代基R在N-羟基苯甲脒的邻位，间位或对位。

2.根据权利要求1所述的一种恶二唑衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述的羰基化试剂为氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸叔丁酯、氯甲酸苯酯中的一种。

3.根据权利要求1所述的一种恶二唑衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述的碱性试剂为无机碱或有机碱。

4.根据权利要求1所述的一种恶二唑衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述的N-羟基苯甲脒或取代N-羟基苯甲脒与羰基化试剂的摩尔比为1:1～4。

5.根据权利要求1所述的一种恶二唑衍生物的绿色合成方法，其特征在于：所述的碱性试剂与N-羟基苯甲脒或取代N-羟基苯甲脒的摩尔比为1～5:1。

6.根据权利要求3所述的一种恶二唑衍生物的绿色合成方法，其特征在于：其中所述的无机碱为NaOH、KOH、Ca(OH)2、Na2CO3、NaHCO3、K2CO3、KHCO3或Cs2CO3；有机碱为NaOMe、Et3N、DMAP、DBU、DBN、DIPEA、DABCO或吡啶。