1.非甾体抗炎药物与十六酰胺乙醇偶联药物，其特征在于：偶联药物为如式(I)表示的化合物；

其中NSAIDs选自含有羧基的非甾体抗炎药。

2.根据权利要求1所述的非甾体抗炎药物与十六酰胺乙醇偶联药物，其特征在于：所述NASIDs为含有羧基的非甾体抗炎药物，包括布洛芬、酮洛芬、萘普生、吲哚美辛或氟比洛芬的任意一种。

3.根据权利要求1或2所述的非甾体抗炎药物与十六酰胺乙醇偶联药物，其特征在于：所述化合物为以下的任意一种；

2‑棕榈酰胺乙基(S)‑2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)丙酸酯；萘普生‑十六酰胺乙醇；

2‑棕榈酰胺乙基2‑(4‑异丁基苯基)丙酸酯；布洛芬‑十六酰胺乙醇；

2‑棕榈酰胺乙基2‑(3‑苯甲酰苯基)丙酸酯；酮洛芬‑十六酰胺乙醇；

2‑棕榈酰胺乙基2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)丙酸酯；氟比洛芬‑十六酰胺乙醇；

2‑棕榈酰胺乙基2‑(1‑(4‑氯苯甲酰)‑5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)醋酸酯；吲哚美辛‑十六酰胺乙醇。

4.根据权利要求1所述的非甾体抗炎药物与十六酰胺乙醇偶联药物的组合物，其特征在于：组合物由式(I)表示的化合物、其药学可接受的盐、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体或其非对映异构体和药学上可接受的辅料组成。

5.非甾体抗炎药物与十六酰胺乙醇偶联药物及其组合物的应用，其特征在于：权利要求1所述的化合物和权利要求4所述的药物组合物在制备预防或治疗疼痛药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的非甾体抗炎药物与十六酰胺乙醇偶联药物及其组合物的应用，其特征在于：所述疼痛为急性疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、炎症性疼痛、伤害性疼痛、癌性疼痛、痛觉过敏和内脏疼痛。