1.一种光敏剂，其特征在于，所述光敏剂的化学结构式为：其中，取代基R为选自溴、N,N‑二甲胺基苯基、对氰基苯基中的任意一种。

2.权利要求1所述的一种光敏剂的合成方法，其特征在于，所述方法包括以下合成路径：其中，取代基R选自N,N‑二甲胺基苯基、对氰基苯基中的任意一种；

(1)在室温下向反应瓶中加入化合物1、甲苯或DMF，搅拌溶解，再加入化合物2、哌啶、醋酸，加热回流，得到反应液；

(2)将步骤(1)中的反应液旋蒸，再经硅胶柱层析分离得到产物I‑1；

(3)分别向步骤(2)中的化合物I‑1加入1,4‑二氧六环，化合物3，搅拌溶解，再加入催化剂，氢氧化钾水溶液调pH，加热，得到反应液；

(4)将步骤(3)中的反应液分别水洗、萃取、干燥，浓缩后纯化，得到产物I，即光敏剂。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的步骤(1)中，化合物1、化合物2、哌啶、醋酸的投料比为1:1‑10：1‑10:1‑10。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的步骤(1)的投料顺序为化合物1，甲苯或DMF，化合物2，哌啶，醋酸。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的步骤(1)的加热回流反应温度为30～150℃，加热时间为2～18小时。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中催化剂选自四三苯基膦钯或双(三苯基膦)二氯化钯或醋酸钯。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中化合物I‑1与化合物3的投料比为1:1‑100。

8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)加热反应温度为30‑120℃，反应时间为0.5‑24h。

9.权利要求1所述的一种光敏剂在制备光动力治疗的药物上的应用。