1.聚集诱导发光光敏剂，其特征在于：该聚集诱导发光光敏剂为TPA‑Py，TPA‑Py以三苯胺作为电子给体，苯并噻二唑和噻吩环作为π桥，吡啶基团作为电子受体，TPA‑Py的结构式为：。

2.根据权利要求1所述聚集诱导发光光敏剂的合成方法，其特征在于，TPA‑Py的合成方法如下：（1）将化合物4和化合物5溶于第一有机溶剂中，加入碱溶液和钯催化剂制得混合溶液Ⅲ，将混合溶液Ⅲ在惰性气氛下加热回流，再分离、纯化，制得中间体b，反应式如下：；

（2）将中间体b和化合物6溶于第一有机溶剂中，加入碱溶液及钯催化剂制得混合液Ⅳ，将混合液Ⅳ在惰性气氛下加热回流，再分离、纯化，制得中间体c，反应式如下：；

（3）将中间体c和化合物3溶于第二有机溶剂中，加入哌啶制得混合液Ⅴ，混合液Ⅴ在惰性气氛下加热回流，再分离、纯化，即制得TPA‑Py，反应式如下：。

3.根据权利要求2所述的聚集诱导发光光敏剂的合成方法，其特征在于，第一有机溶剂为四氢呋喃、苯、甲苯、乙腈、N,N‑二甲基甲酰胺或1，4‑二氧六环中的一种；

碱溶液为K2CO3水溶液、Na2CO3水溶液、Cs2CO3水溶液或K3PO4水溶液中的一种；

钯催化剂为四（三苯基磷）钯、1,1’‑双（二苯基膦）二茂铁二氯化钯、醋酸钯或双三苯基膦钯中的一种；

第二有机溶剂为乙醇、甲醇或异丙醇中的一种；惰性气体为氮气或氩气。

4.根据权利要求2所述的聚集诱导发光光敏剂的合成方法，其特征在于，化合物4和化合物5的摩尔比为2:1 2.5:1；

~

中间体b和化合物6的摩尔比为1:2 1:2.5；

~

中间体c和化合物3的摩尔比为1:4‑1:5。

5.根据权利要求2所述的聚集诱导发光光敏剂的合成方法，其特征在于，步骤（1）中，将混合溶液Ⅲ在惰性气氛下加热到70 ℃回流，反应结束后冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，旋转蒸发获得粗产物，将粗产物通过柱层析分离提纯，制得中间体b；

步骤（2）中，将混合液Ⅳ在惰性气氛下加热到70 ℃回流，反应结束后冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，旋转蒸发获得粗产物，粗产物通过柱层析分离提纯，制得中间体c；

步骤（3）中，将混合液Ⅴ在惰性气氛保护下，加热到80 ℃回流，反应结束后冷却至室温，用二氯甲烷萃取，饱和食盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，旋转蒸发获得粗产物，粗产物通过柱层析分离提纯，即制得TPA‑Py。

6.如权利要求1所述的聚集诱导发光光敏剂在制备抑制金黄色葡萄球菌药物上的应用。