1.一种芳基膦酸酯类化合物的制备方法，其特征在于当起始底物为RO‑H类试剂时，所述RO‑H类试剂选自三氟乙醇、三氯乙醇、五氟丙醇、苯酚、4‑氟苯酚、4‑氯苯酚、4‑溴苯酚、4‑碘苯酚、4‑甲基苯酚、4‑叔丁基苯酚、3,4‑二甲基苯酚、3,4‑二氟苯酚、2‑萘酚、2‑（5,6,7,8‑四氢）萘酚、2‑甲基苯酚、2,5‑二甲基苯酚中的任意一种，惰性气体保护下，以磷试剂、R‑OH类试剂为起始原料、同时添加三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB（四丁基溴化铵）于有机溶剂中，所述磷试剂、R‑OH类试剂、三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB（四丁基溴化铵）的摩尔比例为1 : 2～4 : 3～5 : 0.5～1.5: 0～0.5，o反应温度80‑120C下反应9～15小时，然后旋蒸除去溶剂、经柱层析即得到芳基膦酸酯化合物；

当起始底物为二酚类试剂时，所述二酚类试剂选自2,2‑二羟基联苯，5,5‑二溴‑2,2‑二羟基联苯，1,1'‑联‑2‑萘酚，6,6`‑二溴‑1,1`‑双‑2‑萘酚中的一种，惰性气体保护下，以磷试剂、二酚类试剂为起始原料、同时添加三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜于有机溶剂中，所述磷试剂、二酚类试剂、三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜的摩尔比例1 : 2o～4 : 3～5 : 0.5～1.5，反应温度80‑120 C下反应9～15小时，然后旋蒸除去溶剂、经柱层析即得到芳基膦酸酯化合物；

其中，所述磷试剂选自苯基膦酸甲酯、苯基膦酸乙酯、苯基膦酸正丁酯、苯基膦酸异丙酯、苯基膦酸叔丁酯、4‑甲基苯基膦酸乙酯、4‑叔丁基苯基膦酸乙酯、4‑甲氧基苯基膦酸乙酯、4‑氟苯基膦酸乙酯、4‑苯基苯基膦酸乙酯、2‑萘基膦酸乙酯中的任意一种，所述有机溶剂选自甲苯、乙腈、1,1‑二氯乙烷、1,4‑二氧六环中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述惰性气体为N2或者Ar。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于当起始底物为RO‑H类试剂时，所述磷试剂、R‑OH类试剂、三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB（四丁基溴化铵）的摩尔比例为1: 4 : 

3.5 : 1: 0.15；

当起始底物为二酚类试剂时，所述磷试剂、二酚类试剂、三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜的摩尔比例为1: 2 : 3.5 : 1。