1.一种细菌膜‑脂质体载药系统，其特征在于：由二棕榈酰磷脂酰胆碱、DSPE‑PEG5000、胆固醇、细菌膜、姜黄素和1‑甲基‑D‑色氨酸制成；

所述细菌膜‑脂质体载药系统的制备方法包括以下步骤：

步骤1，细菌膜的提取，将VNP20009菌株使用LB液体培养基进行传代，传代至3代后离心获得细菌，将细菌溶于含溶菌酶的Tris HCl 缓冲液中，振荡孵育，加入SDS，用细胞破碎仪处理，冻干后加入三氯甲烷、甲醇和水的混合液，用细胞破碎仪处理，孵育，过滤，滤过液干燥后获得细菌膜；

步骤2，将二棕榈酰磷脂酰胆碱、DSPE‑PEG5000、胆固醇、细菌膜冻干粉按照质量比3：2：1：

1进行称取，加入脂溶性药物姜黄素，将其溶于氯仿中，使用旋转蒸发仪去除易挥发的有机试剂，在瓶壁上形成薄膜，之后加入1‑甲基‑D‑色氨酸水溶液，超声使薄膜完全溶解，搅拌混合，利用脂质体挤出器制备细菌膜‑脂质体载药系统。

2. 根据权利要求1所述的细菌膜‑脂质体载药系统，其特征在于：步骤1中将2 g细菌溶于40 mL含15 mg/mL溶菌酶的20 mmol/L pH8.0 Tris HCl 缓冲液，SDS的用量为400 mg；三氯甲烷、甲醇和水的体积比为30:15:1。

3.权利要求1所述的细菌膜‑脂质体载药系统在制备胶质母细胞瘤治疗药物中的应用。