1.一种载药脂质体水凝胶，其特征在于，由包裹有载药脂质体的载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶组成，其中，所述载药脂质体为装载有乙酰紫草素、芦荟大黄素的脂质体，所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶为交联有氧化后的羟基积雪草苷的羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶；所述载药脂质体与载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶的质量比为37.3～45.7：358～437；所述载药脂质体、乙酰紫草素、芦荟大黄素的质量比为468～571：0.9～

1.1：4.5～5.5。

2.根据权利要求1所述载药脂质体水凝胶，其特征在于，所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶与羟基积雪草苷的质量比为199～242：2.7～3.3。

3.权利要求1～2任一所述载药脂质体水凝胶的制备方法，其特征在于，将配方量的载药脂质体加入到载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶中混匀，加入硼酸，静置25～35min，即得到所述载药脂质体水凝胶。

4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述载药脂质体的制备包括如下步骤：S1.将蛋黄卵磷脂、胆固醇、维生素E醋酸酯加入到有机溶剂A中混匀，再加入溶解有芦荟大黄素、乙酰紫草素的有机溶剂A混匀，然后加入溶解有聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的有机溶剂B混匀，得到蛋黄卵磷脂混合溶液；

S2.将含有体积百分比35％～45％乙醇的PBS缓冲溶液滴加到S1所得蛋黄卵磷脂混合溶液中，超声混匀得到W/O初乳；

S3.将S2所得W/O初乳滴加到PBS缓冲溶液中，超声混匀得到W/O/W复乳，后处理即得到所述载药脂质体；

其中，S3所述后处理为：在480～520r/min下搅拌30～40min后，再去除W/O/W复乳中的有机溶剂A和有机溶剂B，然后搅拌4～6min，过滤即可。

5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，S1所述蛋黄卵磷脂、胆固醇、维生素E醋酸酯的质量比为4～6：1：4～6。

6.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述载药羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠水凝胶的制备为：将氧化后的羟基积雪草苷溶液与羧甲基壳聚糖溶液通过席夫碱反应进行交联，再加入海藻酸钠，混匀，加热至55～65℃即得。

7.根据权利要求6所述制备方法，其特征在于，所述羧甲基壳聚糖与海藻酸钠的质量比为50～55：10～15。

8.权利要求1～2任一所述载药脂质体水凝胶或权利要求3～7任一所述方法制备得到的载药脂质体水凝胶在制备促修复医用敷料中的应用。