1.一种温度响应型载药脂质体凝胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）将处方量的药物溶解于5%葡萄糖溶液中，并控制药物浓度为1‑5mg/mL；然后加入脂质薄膜，并在摇床中震荡30min以上，使脂质薄膜复溶；再水浴超声10min以上使其溶液透明；获得的透明溶液使用超声波细胞粉碎机超声30s，间歇30s，反复6±3次，以形成所述载药脂质体的分散液；

（2）将谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶溶液与步骤（1）制备的载药脂质体的溶液均匀混合后，于37℃‑40℃共孵育40±20min，再经固液分离获得所述温度响应型载药脂质体凝胶；

所述温度响应型载药脂质体凝胶，包括包封在脂质体内的药物和包裹在脂质体外部的谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶；

所述谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶是由谷胱甘肽接枝改性羧基活化后的低酰基结冷胶获得；

所述谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶的分子量为12‑14kDa；

步骤（1）中所述的脂质薄膜由如下方法制得：分别称取DOTAP磷脂与胆固醇，并配置DOTAP磷脂与胆固醇的三氯甲烷混合溶液，然后使用旋转蒸发仪室温下旋蒸至形成所述脂质薄膜；

步骤（1）中DOTAP磷脂：胆固醇：氢溴酸加兰他敏质量比为3.8:2.1:4；

步骤（2）中谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶溶液的质量浓度为0.05%。

2.根据权利要求1所述的温度响应型载药脂质体凝胶的制备方法，其特征在于：脂质体所载药物为能够通过口服、注射、眼科或鼻腔给药的药物。

3.根据权利要求1所述的温度响应型载药脂质体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（1）中在摇床中的震荡时间为30min，水浴超声时间为10min。

4.根据权利要求1所述的温度响应型载药脂质体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（2）中的固液分离方法为离心分离，所用离心机的转速为13000r/min，离心次数至少为2次。

5.根据权利要求1所述的温度响应型载药脂质体凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（2）中谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶溶液的配置方法为：将谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶加入溶剂中后，加热至80±10℃，调节pH至6以上使其完全溶解。

6.根据权利要求1所述的温度响应型载药脂质体凝胶的制备方法，其特征在于：谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶溶液的配置方法所用溶剂为纯化水、PBS溶液、5%葡萄糖溶液和生理盐水中的任意一种。