1.一种4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物，其特征在于：该化合物为下述所示的具有结构通式(IV)的化合物：在式(IV)中，所述n为0‑12的整数，所述R选自H、烷基、烷氧基、卤素原子中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述n为0‑6的整数，所述R为H、C1‑C8的烷基、C1‑C8的烷氧基、卤素原子中的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于：所述n为0或1，其中：

当n＝0时，所述R为H、C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、氯原子中的一种，优选所述R为H、2‑CH3、3‑Cl、4‑CH3、2‑OCH3、3‑OCH3、2‑Cl、3,4‑(CH3)2、3‑CH2CH3中的一种；

当n＝1时，所述R为H、C1‑C2的烷基、氯原子中的一种，优选所述R为H、3‑CH3、3‑Cl中的一种。

4.根据权利要求1‑3中任一项所述的化合物，其特征在于：所述具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物选自下列化合物中的一种或多种：

4‑苯基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(2‑甲基苯基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(3‑氯苯基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(4‑甲基苯基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(2‑甲氧基苯基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(3‑甲氧基苯基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(2‑氯苯基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(3,4‑二甲基苯基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(3‑乙基苯基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑苄基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(3‑甲基苄基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

4‑(3‑氯苄基)‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉：

5.一种制备具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物的方法或制备如权利要求1‑4中任一项所述具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物的方法：其特征在于：该方法具体包括如下步骤：S1)将具有结构式(I)的3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪与1,2‑二溴乙烷在第一溶剂中存在碱的条件下进行反应，得到具有结构式(II)的N‑(2‑溴乙基)‑1,4‑苯并噁嗪：S2)将具有结构式(II)的N‑(2‑溴乙基)‑1,4‑苯并噁嗪与具有结构通式(V)的芳胺类化合物在第二溶剂中存在碱和第一催化剂的条件下进行反应，得到具有结构通式(III)的N‑(2‑芳胺基乙基)‑1,4‑苯并噁嗪类化合物：S3)将具有结构通式(III)的N‑(2‑芳胺基乙基)‑1,4‑苯并噁嗪类化合物在第三溶剂中存在第二催化剂的条件下进行反应，得到具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物：其中：所述n为0‑12的整数，所述R选自H、烷基、烷氧基、卤素原子中的一种或多种；作为优选，所述n为0‑6的整数，所述R为H、C1‑C8的烷基、C1‑C8的烷氧基、卤素原子中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述n为0或1，其中：

当n＝0时，所述R为H、C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、氯原子中的一种，优选所述R为H、2‑CH3、3‑Cl、4‑CH3、2‑OCH3、3‑OCH3、2‑Cl、3,4‑(CH3)2、3‑CH2CH3中的一种；

当n＝1时，所述R为H、C1‑C2的烷基、氯原子中的一种，优选所述R为H、3‑CH3、3‑Cl中的一种。

7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于：在步骤S1)中：所述第一溶剂为有机溶剂，优选所述有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)；所述碱为NaH；和/或在步骤S2)中：所述第二溶剂为有机溶剂，优选所述有机溶剂为乙腈；所述碱为Na2CO3、K2CO3和中的一种或两种，优选为K2CO3；所述第一催化剂为KI、NaI中的一种或两种，优选为NaI；和/或在步骤S3)中：所述第三溶剂为有机溶剂，优选所述有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)；所述第二催化剂为Cu(OAc)2、Ag2CO3中的一种或两种，优选为Cu(OAc)2和Ag2CO3的混合物。

8.根据权利要求5‑7中任一项所述的方法，其特征在于：在步骤S1)中：所述具有结构式(I)的3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪、1,2‑二溴乙烷、碱加入量的摩尔比为1:8‑20:4‑12，优选为1:10‑15:6‑10；和/或在步骤S2)中：所述具有结构式(II)的N‑(2‑溴乙基)‑1,4‑苯并噁嗪、具有结构通式(V)的芳胺类化合物、碱、第一催化剂加入量的摩尔比为1:1‑3:1.5‑4:0.8‑2.5，优选为1:1.1‑

2:1.8‑3:1‑2；和/或

在步骤S3)中：所述具有结构通式(III)的N‑(2‑芳胺基乙基)‑1,4‑苯并噁嗪类化合物、第二催化剂加入量的摩尔比为1:2.5‑6，优选为1:3‑5。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤S1)具体为：按比例将具有结构式(I)的3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪和1,2‑二溴乙烷加入到反应容器中，然后在冰水浴搅拌的条件下缓慢加入碱，之后再加入第一溶剂，搅拌均匀后，在油浴(优选油浴温度为90‑110℃)下反应(优选反应时间为8‑24h)，反应完成后，冷却并加入饱和氯化钠溶液，之后再用乙酸乙酯进行萃取(优选萃取次数为1‑5次)，将得到的有机相分别采用蒸馏水、饱和氯化钠溶液进行洗涤(优选蒸馏水、饱和氯化钠各自洗涤的次数为1‑4次)，经干燥(优选采用无水硫酸钠进行干燥)、减压脱溶和柱层析分离提纯后即可得到具有结构式(II)的N‑(2‑溴乙基)‑1,4‑苯并噁嗪；和/或步骤S2)具体为：按比例将具有结构式(II)的N‑(2‑溴乙基)‑1,4‑苯并噁嗪和第一催化剂加入到反应容器中，然后加入第二溶剂进行反应(优选为回流反应，反应温度为80‑85℃，反应时间为10‑60min)，反应完成后冷却至室温，然后按比例加入具有结构通式(V)的芳胺类化合物和碱进行反应(优选为搅拌反应，反应温度为85‑110℃，反应时间为10‑36h)，反应完成后冷却至室温，过滤，将滤液依次进行减压脱溶和柱层析分离提纯后即可得到具有结构通式(III)的N‑(2‑芳胺基乙基)‑1,4‑苯并噁嗪类化合物；和/或步骤S3)具体为：按比例将具有结构通式(III)的N‑(2‑芳胺基乙基)‑1,4‑苯并噁嗪类化合物和第二催化剂加入到反应容器中，然后再加入第三溶剂进行反应(优选为回流反应，反应温度为100‑150℃，反应时间为8‑20h)，反应完成后，过滤，滤液用二氯甲烷进行萃取(优选为萃取次数为1‑3次)，将得到的有机相依次用饱和氯化钠溶液进行洗涤(优选洗涤1‑

3次)，干燥(优选采用无水硫酸钠进行干燥)，减压脱溶及柱层析分离提纯后即可得到具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物。

10.一种具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物或如权利要求1‑4中任一项所述的具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物或如权利要求5‑9中任一项所述方法制备的具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物的用途，其特征在于：将所述具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物用于农作物抑菌；具体用于抑制赤霉病菌、疫霉病菌、稻瘟病菌、菌核病菌、灰霉病菌和纹枯病菌中的一种或多种；优选将所述具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物用于抑制稻瘟病菌和/或疫霉病菌；

作为优选，将所述具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物用于制备农作物抑菌的药物，具体用于制备抑制赤霉病菌、疫霉病菌、稻瘟病菌、菌核病菌、灰霉病菌和纹枯病菌中的一种或多种病菌的药物；优选将所述具有结构通式(IV)的4‑芳(甲)基‑1,4‑苯并噁嗪并咪唑啉类化合物用于制备抑制稻瘟病菌和/或疫霉病菌的药物。