1.一种用于杀菌的苯并噁嗪-2-酮并苯并咪唑类化合物，该化合物具有通式(I)的结构：式(I)中，R1为卤素或C1-C2烷基或C1-C2烷氧基；R2为氢或C1-C2烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：R1是Br、甲基、乙基、甲氧基中的一种；R2是氢或甲基。

3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于：R1是6-CH3、6-Br、7-CH3、8-CH3、8-CH3O中的一种；R2是H或9-CH3。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物，其特征在于：通式(I)的化合物是选自下列化合物中的一种或多种：

8-甲基-1,3-苯并恶嗪-2-酮并苯并咪唑：

6-甲基-1,3-苯并恶嗪-2-酮并苯并咪唑：

6-溴-1,3-苯并恶嗪-2-酮并苯并咪唑：

7-甲基-1,3-苯并恶嗪-2-酮并苯并咪唑：

8-甲氧基-1,3-苯并恶嗪-2-酮并苯并咪唑：

5.一种制备权利要求1所述具有通式(I)的用于杀菌的苯并噁嗪-2-酮并苯并咪唑类化合物的方法，式(I)中，R1为卤素或C1-C2烷基或C1-C2烷氧基；R2为氢或C1-C2烷基；该方法包括以下步骤：

1)由具有通式(II)的取代-2-苯并咪唑苯酚和三光气在有机溶剂、催化剂存在下进行反应，获得包含具有通式(I)化合物的反应混合物：其中，R1为卤素或C1-C2烷基或C1-C2烷氧基；R2为氢或C1-C2烷基；

2)对步骤1)获得的包含具有通式(I)化合物的反应混合物进行分离和提纯，获得具有通式(I)的苯并噁嗪-2-酮并苯并咪唑类化合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述催化剂为三乙胺；和/或步骤1)中所述有机溶剂为CHCl3、甲苯、四氢呋喃的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述有机溶剂为甲苯。

8.根据权利要求5-7中任一项所述的方法，其特征在于：步骤1)中具有通式(II)的取代-2-苯并咪唑苯酚与三光气的摩尔比为1:0.2-3；和/或步骤1)中催化剂的加入量与具有通式(II)的取代-2-苯并咪唑苯酚的物质的量之比为

0.5-5:1。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤1)中具有通式(II)的取代-2-苯并咪唑苯酚与三光气的摩尔比为1:0.3-2.5；和/或步骤1)中催化剂的加入量与具有通式(II)的取代-2-苯并咪唑苯酚的物质的量之比为

0.8-4:1。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：步骤1)中具有通式(II)的取代-2-苯并咪唑苯酚与三光气的摩尔比为1:0.4-2；和/或步骤1)中催化剂的加入量与具有通式(II)的取代-2-苯并咪唑苯酚的物质的量之比为

1-3:1。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：步骤1)中具有通式(II)的取代-2-苯并咪唑苯酚与三光气的摩尔比为1:0.5-1.5。

12.根据权利要求5-7、9-11中任一项所述的方法，其特征在于：步骤1)在加热回流下反应；反应温度为80-120℃；反应时间是14-28小时；和/或步骤2)的分离和提纯具体为：

a)将具有通式(I)化合物的反应混合物进行抽滤；

b)用有机溶剂洗涤滤饼，收集滤液；

c)将滤液干燥，抽滤，脱溶；

d)将产物通过柱层析进一步提纯。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：步骤1)反应温度为85℃-110℃；反应时间是18-25小时。

14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于：步骤1)反应温度为90℃-105℃；反应时间是19-22小时。

15.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：步骤1)的反应是在氮气或氦气的氛围下进行的；和/或步骤2)中所述洗涤采用乙酸乙酯进行一次或多次洗涤；所述干燥为采用无水Na2SO4干燥。

16.根据权利要求13或14所述的方法，其特征在于：步骤1)的反应是在氮气或氦气的氛围下进行的；和/或步骤2)中所述洗涤采用乙酸乙酯进行一次或多次洗涤；所述干燥为采用无水Na2SO4干燥。

17.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物或根据权利要求5-16中任一项所述方法制备的具有通式(I)的用于杀菌的苯并噁嗪-2-酮并苯并咪唑类化合物的用途，其特征在于：将该化合物用于抑制小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌或稻瘟病菌。