1.具有结构通式(I)的11-芳基-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉类化合物：其中：式(I)中，R是苯基、卤苯基、烷基苯基或烷氧基苯基中的一种。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R是苯基、卤苯基、C1-C2烷基苯基、C1-C2烷氧基苯基中的一种。

3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，R是苯基、氯苯基、甲基苯基、乙基苯基、甲氧基苯基、二甲基苯基中的一种。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物，其特征在于，所述具有结构通式(I)的化合物是选自下列化合物中的一种或多种：

11-(4-氯苯基)-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

11-(3-甲基苯基)-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

11-(4-甲基苯基)-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

11-(3-甲氧基苯基)-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

11-(4-甲氧基苯基)-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

11-(3-氯苯基)-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

11-苯基-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

11-(4-乙基苯基)-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

11-(3,4-二甲基苯基)-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉：

5.制备具有结构通式(I)的11-芳基-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉类化合物的方法：其中，式(I)中，R是苯基、卤苯基、C1-C2烷基苯基或C1-C2烷氧基苯基中的一种；

该制备方法包括以下步骤：

1)由具有结构通式(II)的2-(2-(芳氨基)乙基氨基)苯酚与乙醛酸乙酯在有机溶剂中和在催化剂的存在下进行反应，获得具有结构通式(I)化合物的反应混合物：

2)对步骤1)获得的具有结构通式(I)化合物的反应混合物进行分离和提纯，获得具有结构通式(I)的11-芳基-1,4-苯并恶嗪酮并咪唑啉类化合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述具有结构通式(II)的2-(2-(芳氨基)乙基氨基)苯酚与乙醛酸乙酯的摩尔比为1:1-5；和/或催化剂的加入量为乙醛酸乙酯的物质的量的1-40％。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述具有结构通式(II)的2-(2-(芳氨基)乙基氨基)苯酚与乙醛酸乙酯的摩尔比为1:1.2-4；和/或催化剂的加入量为乙醛酸乙酯的物质的量的10-35％。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述具有结构通式(II)的2-(2-(芳氨基)乙基氨基)苯酚与乙醛酸乙酯的摩尔比为1:1.5-3；和/或催化剂的加入量为乙醛酸乙酯的物质的量的20-30％。

9.根据权利要求5-8中任一项所述的方法，其特征在于：步骤1)具体反应为：在惰性气体氛围下，由具有结构通式(II)的2-(2-(芳氨基)乙基氨基)苯酚与乙醛酸乙酯在有机溶剂中和在催化剂的存在下进行加热回流反应，所述反应温度为80℃-120℃；反应时间为10-

30h；获得具有结构通式(I)化合物的反应混合物。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述反应温度为90℃-110℃；反应时间为

15-25h；所述惰性气体为氦气。

11.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述反应温度为95℃-105℃；反应时间为

18-20h。

12.根据权利要5-8、10-11中任一项所述的方法，其特征在于：步骤2)中的分离和提纯的具体过程为：a)对步骤1)获得的混合物首先减压脱溶，萃取反应混合物并且合并有机层；

b)将合并的有机层进行洗涤；

c)将洗涤后的产物进行干燥；

d)将干燥后的产物通过柱层析进一步提纯。

13.根据权利要9所述的方法，其特征在于：步骤2)中的分离和提纯的具体过程为：a)对步骤1)获得的混合物首先减压脱溶，萃取反应混合物并且合并有机层；

b)将合并的有机层进行洗涤；

c)将洗涤后的产物进行干燥；

d)将干燥后的产物通过柱层析进一步提纯。

14.根据权利要12所述的方法，其特征在于：步骤a)中所述萃取为采用乙酸乙酯溶液进行一次或多次萃取；和/或步骤b)中所述洗涤为采用水、盐水或NaHSO3溶液中的一种或多种溶液进行一次或多次洗涤；和/或步骤c)中所述干燥为烘干或采用无水Na2SO4干燥。

15.根据权利要13所述的方法，其特征在于：步骤a)中所述萃取为采用乙酸乙酯溶液进行一次或多次萃取；和/或步骤b)中所述洗涤为采用水、盐水或NaHSO3溶液中的一种或多种溶液进行一次或多次洗涤；和/或步骤c)中所述干燥为烘干或采用无水Na2SO4干燥。

16.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物或根据权利要求5-15中任一项所述方法制备的化合物的用途，其特征在于：将该化合物用于抑制小麦赤霉病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌中的一种或多种。