1.一种联吡啶/菲啰啉钌配合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述联吡啶/菲啰啉钌配合物具有下述通式Ⅰ所示结构：其中，R选自

‑

中的一种；Y 代表卤负

离子或六氟磷酸根负离子。

2.根据权利要求1所述的联吡啶/菲啰啉钌配合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R选自中的一种。

3.根据权利要求1所述的联吡啶/菲啰啉钌配合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R及Y选自如下组合：Y＝I；

或者 Y＝I；

或者 Y＝PF6；

或者 Y＝PF6；

或者 Y＝PF6；

或者 Y＝PF6；

或者 Y＝PF6；

或者 Y＝PF6。

4.一种联吡啶/菲啰啉钌配合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的合成路线如下式所示：所述 选自

‑

Y 代表卤负离子或者

六氟磷酸根负离子；

所述制备方法包括如下步骤：S1.化合物1的5‑位上的甲基通过二氧化硒被氧化为醛基得到化合物2，然后化合物2直接硼氢化钠还原得到化合物3，化合物3再与三溴化磷发生取代反应得到化合物4，化合物4与氮杂环反应得到化合物5；

S2.化合物6与水合三氯化钌发生配位反应得到化合物7；

S3.化合物5与化合物7在水和甲醇的混合溶液中发生配位反应，生成联吡啶/菲啰啉钌配合物I。

5.权利要求1所述的联吡啶/菲啰啉钌配合物或其药学上可接受的盐在制备恶性肿瘤诊断试剂或恶性肿瘤治疗药物中的应用，所述恶性肿瘤为乳腺癌、结肠癌和肺癌中的一种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的恶性肿瘤诊断试剂为恶性肿瘤荧光成像试剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的恶性肿瘤荧光成像试剂为具有线粒体靶向性的近红外荧光成像试剂。

8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的恶性肿瘤治疗药物为用于恶性肿瘤光动力治疗的药物。