1.一种联喹啉/联吡啶类钌配合物，其特征在于，所述联喹啉/联吡啶类钌配合物具有通式I所示结构：其中，R选自

中的一种。

2.根据权利要求1所述的联喹啉/联吡啶类钌配合物，其特征在于，R为

3.权利要求1所述的联喹啉/联吡啶类钌配合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的合成路线如下所示：其中，R选自

中的一种；

所述制备方法包括如下步骤：

S1.化合物1的4’‑位上的甲基通过二氧化硒被氧化为醛基得到化合物2，然后化合物2直接硼氢化钠还原得到化合物3，化合物3再与三溴化磷发生取代反应得到化合物4，化合物

4与各种氮杂环反应得到化合物5；

S2.化合物6与水合三氯化钌发生配位反应得到化合物7；

S3.化合物5与化合物7在水和甲醇的混合溶液中发生配位反应生成联喹啉/联吡啶类钌配合物I。

4.权利要求1或2所述的联喹啉/联吡啶类钌配合物在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述治疗恶性肿瘤的药物为对恶性肿瘤进行光动力治疗和化学治疗的药物。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述恶性肿瘤为乳腺癌、结肠癌、宫颈癌和肺癌中的一种。

7.权利要求1或2所述的联喹啉/联吡啶类钌配合物在制备具有线粒体靶向共定位的近红外荧光成像试剂中的应用。