1.一种三聚联吡啶钌配合物，其特征在于，所述三聚联吡啶钌配合物具有通式Ⅰ所示结构：其中，R选自 中的一

种。

2.一种权利要求1所述的三聚联吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的合成路线如下式所示：R选自 中的一种；

所述制备方法包括如下步骤：

S1.4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶4'‑位上的甲基通过二氧化硒被氧化为醛基，得到化合物2，然后化合物2直接硼氢化钠还原得到化合物3，化合物3再与三溴化磷发生取代反应得到化合物4，化合物4与不同取代的仲胺反应得到化合物5；

S2.化合物5与水合三氯化钌6在含有六氟磷酸铵的乙二醇溶液中发生配位反应得到三聚联吡啶钌配合物I。

3.权利要求1所述的三聚联吡啶钌配合物或其药学上可接受的盐在制备肿瘤诊断药物中的应用，所述肿瘤为乳腺癌、结肠癌、肺癌和宫颈癌中的一种。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述肿瘤诊断药物为可靶向肿瘤细胞线粒体实现肿瘤组织或细胞荧光成像的药物。

5.权利要求1所述的三聚联吡啶钌配合物或其药学上可接受的盐在制备用于光动力治疗恶性肿瘤的药物中的应用，所述恶性肿瘤为乳腺癌、结肠癌、肺癌和宫颈癌中的一种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物为激光照射后产生单线态氧的药物。