1.一种联喹啉‑菲啰啉类钌配合物，其特征在于，所述联喹啉‑菲啰啉类钌配合物具有下述通式Ⅰ所示结构：其中，R为

2.一种权利要求1所述的联喹啉‑菲啰啉类钌配合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的合成路线如下式所示：其中，R为

所述制备方法包括如下步骤：

S1.5‑甲基‑1,10‑菲啰啉1的5‑位上的甲基通过二氧化硒被氧化为醛基得到化合物2，然后化合物2直接硼氢化钠还原得到化合物3，化合物3再与三溴化磷发生取代反应得到化合物4，化合物4与各种氮杂环反应得到化合物5；

S2.2,2'‑联喹啉6与水合三氯化钌发生配位反应得到化合物7，化合物5、化合物7和六氟磷酸铵加入水和甲醇的混合溶液中发生配位反应，生成联喹啉‑菲啰啉类钌配合物I。

3.一种包括权利要求1所述的联喹啉‑菲啰啉类钌配合物或其药学上可接受的盐的药物。

4.一种权利要求1所述的联喹啉‑菲啰啉类钌配合物或其药学上可接受的盐在制备诊断恶性肿瘤药物或治疗恶性肿瘤药物中的应用，所述恶性肿瘤包括乳腺癌、结肠癌、肺癌和宫颈癌中的一种。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的诊断恶性肿瘤药物为恶性肿瘤荧光成像药物。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的恶性肿瘤荧光成像药物为具有线粒体靶向性的近红外荧光成像药物。

7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的治疗恶性肿瘤药物为恶性肿瘤化学治疗作用或/和恶性肿瘤光动力治疗作用的药物。