1. 一种3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：式1：

步骤（1）在反应管中加入一种2‑氨基吡啶结构如化合物1、一种苯甲醇结构如化合物2、硝基甲烷、碘化亚铜、叔丁基过氧化氢以及反应溶剂，其中反应中所使用的反应溶剂为1,4‑二氧六环；

步骤（2）再加入1,4‑二氧六环，封管反应，一步合成制得产品混合物；

步骤（3）反应完成后将步骤（2）所得产品混合物萃取、过滤，所得滤液经浓缩分离得到

3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物结构式如化合物3；

其中，R1选自H,卤素，C1‑C6的烷基；其中，所述的苯甲醇的化学结构为以下结构式的任一 种：   、   、  、 、。

2.根据权利要求1所述的3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述2‑氨基吡啶的化学结构为以下结构式的任一种： 、 、、 。

3.根据权利要求1所述的3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物结构式为：。

4.根据权利要求1所述的3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，式1所示的反应中加入的所述化合物1、化合物2和硝基甲烷的摩尔比为1:1:1。

5.根据权利要求1或3所述的3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，式1所示的反应中加入的所述化合物1与所述碘化亚铜的摩尔比为1:0.1。

6.根据权利要求1所述的3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，式1所示的反应中加入的所述化合物1与所述叔丁基过氧化氢的摩尔比为1:3。

7.根据权利要求1所述的3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于，该方法还包括在反应结束后对产物进行分离纯化的步骤。

8.根据权利要求1所述的3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，得到的粗产品经柱层析分离得到黄色固体状或油状的3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物；所述3‑硝基咪唑并[1，2‑a]吡啶衍生物产品的收率为62%‑85%。