1.一种基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物，其特征在于其分子式为C58H62N6O4Pt2，其结构式如式Ⅰ所示：

2.根据权利要求1所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物，其特征在于：所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物的每个不对称单元中包含两个配合物分子，每个配合物分子中的中心金属Pt原子分别与配体L上的C、N原子和来自辅助配体2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮上的两个O原子配位，最终形成了典型的平面四边形结构；配体L的结构式如式Ⅱ所示：

3.根据权利要求1所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物，其特征在于：所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物的结构单元属于单斜晶系，空间群为P21/n，晶胞参数为： α＝

90.00(3)°，γ＝90.00(3)°，β＝96.13(3)°。

4.权利要求1～3任一项所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物的制备方法，其特征在于包含如下步骤：(1)将2-氯-3-硝基吡啶和苯胺溶于乙二醇中，60～65℃回流反应48～56h，反应完成后纯化产物，得到中间产物A；

(2)将步骤(1)制得的中间产物A和连二亚硫酸钠加入到乙醇和水组成的混合溶剂中，

100～105℃回流反应4～5h；反应完成后纯化产物，得到中间产物B；

(3)将步骤(2)制得的中间产物B和苯甲醛加入到无水乙醇中，在氩气保护下80～85℃回流反应48～60h；反应完成后纯化产物，得到中间产物C；

(4)将步骤(3)制得的中间产物C和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4苯醌(DDQ)加入到二氯甲烷中，在氩气保护下20～35℃搅拌36～48h；反应完成后纯化产物，得到配体L；

(5)将步骤(4)制得的配体L和四氯铂酸钾加入到乙二醇和水组成的混合溶剂中，氩气保护下80～85℃反应48～60h，反应完成后纯化产物，得到中间化合物D；

(6)将步骤(5)制得的中间产物D和2,2,6,6-四甲基庚二酮加入到乙二醇中，再加入碳酸钠，在氩气保护下，130～135℃回流反应5～6h，反应完成后纯化产物，得到基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物。

5.根据权利要求4所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物的制备方法，其特征在于：所述的中间产物A、中间产物B、中间产物C和中间化合物D的结构式如式Ⅲ～Ⅵ所示：

6.根据权利要求4所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的2-氯-3-硝基吡啶和苯胺的摩尔比为1:1；

步骤(2)中所述的中间产物A和连二亚硫酸钠的摩尔比为1:4。

7.根据权利要求4所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的中间产物B和苯甲醛的摩尔比为1:1.2。

8.根据权利要求4所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的中间产物C和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4苯醌的摩尔比为1:2；

步骤(5)中所述的配体L和四氯铂酸钾的钾摩尔比为2:1。

9.根据权利要求4所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物的制备方法，其特征在于：步骤(6)中所述的中间化合物D和2,2,6,6-四甲基庚二酮的摩尔比为1:3；

步骤(6)中所述的中间化合物D和碳酸钠的摩尔比为1:10。

10.权利要求1～3任一项所述的基于吡啶并咪唑衍生物的Pt(II)光致发光化合物在OLED发光材料领域中的应用。