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专利号: 2022115988831
申请人: 安徽农业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-10-14
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1. dCAPS分子标记在快速鉴别大豆抗旱性中的应用,其特征在于,扩增所述dCAPS分子标记的引物对的上游引物序列如SEQ ID No.1所示,下游引物序列如SEQ ID No.2所示。

2. dCAPS分子标记在辅助选择大豆育种方面的应用,其特征在于,扩增所述dCAPS分子标记的引物对的上游引物序列如SEQ ID No.1所示,下游引物序列如SEQ ID No.2所示。

3. 用于检测dCAPS分子标记的试剂在快速鉴别大豆抗旱性中的应用,其特征在于,所述试剂包含扩增所述dCAPS分子标记的引物对;所述引物对的上游引物序列如SEQ ID No.1所示,下游引物序列如SEQ ID No.2所示。

4. 用于检测dCAPS分子标记的试剂盒在快速鉴别大豆抗旱性中的应用,其特征在于,所述试剂盒包含扩增所述的dCAPS分子标记的引物对;所述引物对的上游引物序列如SEQ ID No.1所示,下游引物序列如SEQ ID No.2所示。

5.一种快速鉴别大豆抗旱性的方法,其特征在于,包括以下步骤:提取待测大豆基因组DNA;

采用扩增dCAPS分子标记的引物对对提取的大豆基因组DNA进行PCR扩增,获得扩增产物;所述引物对的上游引物序列如SEQ ID No.1所示,下游引物序列如SEQ ID No.2所示;

对扩增产物酶切后,获得酶切产物;

对所述酶切产物进行电泳检测,根据酶切产物的条带类型鉴别大豆抗旱性。

6. 如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述PCR扩增的体系包括:12.5 µL 2×Rapid Taq Master Mix,1µL上游引物,1µL下游引物,2µL大豆基因组DNA和8.5µL ddH2O。

7.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述PCR扩增的反应程序包括:95℃预变性

5min;95℃变性30s,57℃退火15s,72℃延伸15s,循环36次;72℃延伸5min;4℃保存。

8. 如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述酶切采用限制性内切酶Mun I进行。

9.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的根据酶切产物的条带类型鉴别大豆抗旱性具体为:若酶切产物显示为134bp的高条带,则判断大豆品种为抗旱类型;若酶切产物显示为

110bp的低条带,则判断大豆品种为常规品种。