1.一种纳米药物晶体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A.HA溶液分别与HAuCl4、AgNO3溶液混合，超纯水定容后各自调节溶液pH，然后避光加热搅拌，分别得到透明质酸包被的单金纳米粒子即Au/HA和透明质酸包被的单银纳米粒子即Ag/HA，之后分别离心收集Au/HA、Ag/HA并重悬保存，所述HA溶液与HAuCl4溶液混合摩尔比为1:1～1:4，pH调节至7.5～9.5，避光加热温度为65～75℃，所述HA溶液与AgNO3溶液混合摩尔比为1:10～1:3，pH调节至8.5～11.0，避光加热温度为65～75℃；

B.在浓度为0.001～1mg/mL的HA溶液中加入400μL 0.01～10mg/mL的CPT溶液，超声破碎后避光磁力搅拌，使用孔径范围为10～4000nm的碳酸酯膜过滤得到CPT/HANC；

C.取步骤A所得的Au/HA和Ag/HA溶液混合均匀后超纯水定容，加入步骤B得到的CPT/HANC，避光磁力搅拌得到双金属纳米粒子修饰的纳米药物晶体即Au‑Ag@CPT/HANC，所述Au/HA：Ag/HA：CPT/HANC摩尔比为10:10:1～1:4:3；

D.将步骤C所得纳米药物晶体Au‑Ag@CPT/HANC置于808nm近红外激光，2～4W功率下照射0～2min。

2.使用权利要求1所述的制备方法制备的纳米药物晶体，其特征在于，Au/HA的粒径为

20±20nm～500±100nm，Ag/HA的粒径为20±20nm～500±100nm，CPT/HANC的粒径为50±

20nm～3000±100nm，Au‑Ag@CPT/HANC的粒径为100±50nm～4000±100nm，所述的Au/HA、Ag/HA以类球形呈聚集样或分散样分别点缀在棒状的CPT/HANC周围。

3.如权利要求2所述的纳米药物晶体在制备药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的纳米药物晶体在制备药物中的应用，其特征在于，应用于常规乳腺癌细胞和BCSCs的抑制。