1.一种多芳基取代吡啶的合成方法，其特征在于，所述的合成方法为：将式(II)所示1,3‑二芳基丙烯和DDQ溶于反应溶剂中，加入式(III)所示β‑烯胺酯，在室温下反应1～3h，然后往反应体系中加入过氧化物和金属盐催化剂，在氧气氛围下于70～

90℃继续反应3～5h，之后反应液经后处理，得到产物式(I)所示多芳基取代吡啶；

所述过氧化物选自过氧化叔丁醇、过氧化叔丁基醚、过氧苯甲酸或过氧苯甲酸酐；

所述金属盐催化剂为铜盐或铁盐；

式(I)、(II)、(III)中，

1

R为C6H5,4‑ClC6H4,4‑IC6H4,4‑FC6H4,4‑CH3OC6H4,4‑CH3C6H4,4‑CF3C6H4,4‑BrC6H4,2‑CH3C6H4,2‑ClC6H4,3‑CH3C6H4,3‑BrC6H4,2‑噻吩基,1‑奈基,2‑呋喃基或3,4‑F2C6H3；

2

R为OEt或OBu‑t；

1

Ar为C6H5,4‑CH3C6H4,3‑CH3C6H4,2‑CH3C6H4或4‑FC6H4。

2.如权利要求1所述的多芳基取代吡啶的合成方法，其特征在于，所述β‑烯胺酯与1,3‑二芳基丙烯、DDQ的摩尔比为1：1～1.2：1～1.2。

3.如权利要求1所述的多芳基取代吡啶的合成方法，其特征在于，所述反应溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、乙腈、硝基甲烷或四氢呋喃。

4.如权利要求1所述的多芳基取代吡啶的合成方法，其特征在于，所述反应溶剂与β‑烯胺酯的体积摩尔比为10～20：1mL/mmol。

5.如权利要求1所述的多芳基取代吡啶的合成方法，其特征在于，所述β‑烯胺酯与过氧化物的摩尔比为1：1～1.5。

6.如权利要求1所述的多芳基取代吡啶的合成方法，其特征在于，所述铜盐选自碘化亚铜、溴化亚铜、三氟甲基磺酸铜、氯化铁、三氟甲基磺酸亚铁、醋酸铜或氯化铜，所述铁盐选自乙酰丙酮铁、乙酰丙酮亚铁或乙酸亚铁。

7.如权利要求1所述的多芳基取代吡啶的合成方法，其特征在于，所述β‑烯胺酯与金属盐催化剂的摩尔比为1：0.01～0.5。

8.如权利要求1所述的多芳基取代吡啶的合成方法，其特征在于，所述后处理的方法为：反应结束后，往反应液中加入亚硫酸钠，搅拌5分钟，然后将反应液倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸镁干燥，再经浓缩得到粗品；所得粗品用石油醚：乙酸乙酯体积比＝10：1的混合液为洗脱剂进行柱层析分离纯化，得到产物多芳基取代吡啶。