1.一种式II所示2,3,5,6‑四取代吡啶类化合物的合成方法，采用如下合成路线：式II化合物选自以下具体化合物：(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双(对甲苯基甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双(4‑甲氧基苯基甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双(4‑乙基苯基甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((4‑氯苯基)甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((4‑溴苯基)甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((4‑氟苯基)甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双(邻甲苯基甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((2‑溴苯基)甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((2‑氯苯基)甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双(间甲苯基甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((3‑甲氧基苯基)甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((3‑溴苯基)甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((3‑氯苯基)甲酮)；

(2，6‑二甲基吡啶‑3，5‑二基)双((3，4‑二氯苯基)甲酮)；

(2，6‑二苯基吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑二对甲苯基吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑二对甲苯基吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑双(4‑氯苯基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑双(4‑溴苯基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑双(4‑(三氟甲基)苯基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑双(3‑甲氧基苯基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑双(3‑氯苯基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑双(3‑氟苯基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑双(3，4‑二甲基苯基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑二(呋喃‑2‑基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑二(噻吩‑2‑基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

(2，6‑二(萘‑2‑基)吡啶‑3，5‑二基)双(苯基甲酮)；

所述催化剂为咪唑盐酸盐；所述咪唑盐酸盐的用量为2‑4当量；反应温度为110‑130℃。