1.一种2,4,6-三芳基取代吡啶衍生物的制备方法，所述2,4,6-三芳基取代吡啶衍生物的结构式如式（I）所示，其特征在于在溶剂或无溶剂条件下，以如式（Ⅱ）所示的芳乙酮类化合物和如（Ⅲ）所示的苄胺衍生物为原料，以三(五氟苯)硼烷为催化剂，在80 160℃和氧气~条件下反应6 24小时，得到如式（I）所示的2,4,6-三芳基取代吡啶衍生物，反应式如下：~

结构式I、Ⅱ、Ⅲ中，Ar1为取代苯基和杂芳基；Ar2为取代苯基、杂芳基和二茂铁基；其中，苯环上的取代基选自氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、硝基、叔丁基、乙酰氧基或三氟甲基；所述杂芳基为噻吩、吡啶或呋喃。

2.根据权利要求1所述的2,4,6-三芳基取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于芳乙酮类化合物、苄胺类化合物、三(五氟苯)硼烷的物质量之比为1: 0.5 1.5: 0.001 0.05，优~ ~选为1: 0.8 1.2:0.005 0.01。

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3.根据权利要求1所述的2,4,6-三芳基取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于反应温度为110 120℃；反应时间为10 16小时。

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4.根据权利要求1所述的2,4,6-三芳基取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于氧气压力为1 5 atm。

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5.根据权利要求1所述的2,4,6-三芳基取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于溶剂为甲苯、DMSO、1,4-二氧六环。