1.一种FeNi/MCNTs/NC吸波材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：S1，将碳纳米管用浓HNO3进行预处理，得到MCNTs；

S2，将MCNTs加入乙二醇中，超声分散，加入九水硝酸铁和六水硝酸镍，搅拌至完全溶解后，得到溶液A；

S3，将氢氧化钾溶解于蒸馏水中，加入PVP K30，配置氢氧化钾水溶液，得到溶液B；

S4，将溶液A滴加到溶液B中，并快速搅拌，滴加完成后，将混合溶液转移至反应釜，再将反应釜置于鼓风干燥箱中，以5～8℃/min的升温速率，升温至180℃，反应时间为22h，反应结束后冷却至室温，将反应产物过滤，用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤，得到固体产物，干燥后得到NiFe2O4/MCNTs，MCNTs在NiFe2O4/MCNTs的比例为10％、15％或20％；

S5，将NiFe2O4/MCNTs加入到Tris‑HCl缓冲溶液中，超声分散，加入多巴胺DA，室温下聚合24h，将产物过滤并用蒸馏水洗涤，干燥后得到固体产物NiFe2O4/MCNTs/PDA；

S6，将NiFe2O4/MCNTs/PDA在氮气氛围下煅烧，升温速率为5℃/min，煅烧温度为800°C，煅烧时间为3h,得到FeNi/MCNTs/NC吸波材料。

2.根据权利要求1所述的一种FeNi/MCNTs/NC吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中，将碳纳米管置于浓HNO3在60 ℃下搅拌30 min。

3.根据权利要求1所述的一种FeNi/MCNTs/NC吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，九水硝酸铁和六水硝酸镍的摩尔比为2:1。

4.根据权利要求1所述的一种FeNi/MCNTs/NC吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，氢氧化钾水溶液的浓度为6mol/L。

5.根据权利要求1所述的一种FeNi/MCNTs/NC吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，PVP K30的量为1.0g。

6.根据权利要求1所述的一种FeNi/MCNTs/NC吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤S4中，所述快速搅拌的转速为400～800r/min，时间为4～6h。

7.根据权利要求1所述的一种FeNi/MCNTs/NC吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤S5中，聚多巴胺PDA和NiFe2O4的质量比为3:1。