1.一种FeNi@NC双金属催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将铁盐、2‑氨基对苯二甲酸和镍盐溶解于N,N‑二甲基甲酰胺DMF中，加热进行溶剂热反应；冷却后进行过滤、洗涤，然后将洗涤后的固体进行真空干燥处理，得到催化剂前体NH2‑MIL‑101(FeNi)；

步骤二：将上述催化剂前体NH2‑MIL‑101(FeNi)在惰性气体氛围中在进行热解，冷却至室温，得到所述的FeNi@NC双金属催化剂。

2.根据权力要求1所述的一种FeNi@NC双金属催化剂的制备方法，其特征在于：铁盐、2‑氨基对苯二甲酸和镍盐的摩尔比为1:1 2：0.5 3；

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所述的镍盐为硝酸镍、醋酸镍或氯化镍中的一种，铁盐为氯化铁。

3.根据权利要求1所述的一种FeNi@NC双金属催化剂的制备方法，步骤一所述的反应温度为110 180 ℃，反应时间为12‑48 h。

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4.根据权利要求1所述的一种FeNi@NC双金属催化剂的制备方法，其步骤一所述的所述真空干燥温度为80‑100 ℃，干燥时间为8‑12 h。

5.根据权利要求1所述的一种FeNi@NC双金属催化剂的制备方法，其步骤二所述的所述的热解温度为500‑1000 ℃，热解时间为1 4 h。

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6.一种FeNi@NC双金属催化剂，其特征在于，由权利要求1‑5任一项所述的制备方法制备得到。

7.一种FeNi@NC双金属催化剂在乙酰丙酸催化加氢制γ‑戊内酯反应中的应用，其特征在于，FeNi@NC双金属催化剂为权利要求6所述的FeNi@NC双金属催化剂。

8.根据权利要求7所述的一种FeNi@NC双金属催化剂在乙酰丙酸催化加氢制γ‑戊内酯反应中的应用，其特征在于，以乙酰丙酸为原料，在反应溶剂中，在FeNi@NC双金属催化剂作用下，氢气气氛中进行催化加氢反应，反应液后处理制备得到γ‑戊内酯；

所述反应溶剂为甲醇、异丙醇、水、四氢呋喃或1,4‑二氧六环；或无溶剂条件下进行反应；

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所述反应条件为：氢气压力为0.5 5 MPa，反应温度为110 180  C，反应时间为2 8 h；

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所述FeNi@NC双金属催化剂的质量用量为乙酰丙酸质量的0.05 0.3倍，优选0.1 0.2~ ~倍；

所述乙酰丙酸与反应溶剂的质量比为1:3 30，优选1：5 20；

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所述反应液后处理方法为：反应结束后反应液过滤，滤液减压蒸馏除去溶剂，制得γ‑戊内酯。

9.一种FeNi@NC双金属催化剂在乙酰丙酸催化还原胺化制吡咯烷酮衍生物反应中的应用，其特征在于，FeNi@NC双金属催化剂为权利要求6所述的FeNi@NC双金属催化剂。

10.根据权利要求9所述的FeNi@NC双金属催化剂在乙酰丙酸催化还原胺化制吡咯烷酮衍生物反应中的应用，其特征在于，以乙酰丙酸和伯胺为原料，在反应溶剂中，在FeNi@NC双金属催化剂作用下，氢气气氛中进行催化还原胺化反应，反应液后处理制备得到吡咯烷酮衍生物；

所述伯胺包括脂肪胺和芳香胺中的至少一种；

所述乙酰丙酸与伯胺的摩尔比为1:1 2；

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所述反应溶剂为甲苯、异丙醇、水、四氢呋喃或1,4‑二氧六环；

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所述反应条件为：氢气压力为0.25 3 MPa，反应温度为120 180  C，反应时间为5 30 h；

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所述FeNi@NC双金属催化剂的质量用量为乙酰丙酸质量的0.05 0.3倍，优选0.1 0.25~ ~倍；

所述乙酰丙酸与反应溶剂的质量比为1:3 30，优选1：5 20；

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所述反应液后处理方法为：反应结束后反应液过滤，滤液减压蒸馏除去溶剂，制得吡咯烷酮衍生物。