1.一种CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将六水硝酸镍溶于蒸馏水中，得到硝酸镍溶液，往硝酸镍溶液中滴加氨水直至溶液呈现深蓝色，然后加入甘氨酸，搅拌均匀后，将混合溶液转移至反应釜，再将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，升温至90～100℃进行反应，反应结束后冷却至室温，将反应产物用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤，过滤，得到固体产物，干燥后得到Ni(OH)2；

(2)将Ni(OH)2和2‑甲基咪唑加入到甲醇中，搅拌至完全溶解，得到溶液A；

(3)将六水硝酸钴加入到甲醇中，搅拌至完全溶解，得到六水硝酸钴的甲醇溶液，快速搅拌下将其滴加到溶液A中，滴加完成后，搅拌均匀，然后静置陈化20‑30h，接着离心分离、过滤，用甲醇洗涤固体产物，最后干燥，得到Ni(OH)2/ZIF‑67前驱体；

(4)将Ni(OH)2/ZIF‑67前驱体在氮气氛围下升温进行煅烧，结束后冷却，得到CoNi/NC吸波材料。

2.如权利要求1所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，甘氨酸和六水硝酸镍的摩尔比为1：4。

3.如权利要求1所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，升温速率为5～8℃/min，反应时间为6h。

4.如权利要求1所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述干燥温度为60～80℃，时间为12～14h。

5.如权利要求1所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述Ni(OH)2和2‑甲基咪唑的摩尔比为1：10。

6.如权利要求1所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述Ni(OH)2和六水硝酸钴的摩尔比为1:2。

7.如权利要求1所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述快速搅拌的转速为600～800r/min。

8.如权利要求1所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述离心分离的转速为8000～10000r/min，时间为5～10min。

9.如权利要求1所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述干燥温度为60～80℃，时间为12～14h。

10.如权利要求1至8任一项所述CoNi/NC吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述升温速率为2～3℃/min，煅烧温度为500～800℃，煅烧时间为3～4h。