1.一种β环糊精/聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物包合物微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将聚己内酯、丙交酯、己内酯溶解在甲苯中，以聚己内酯作为大分子引发剂，在辛酸亚锡的催化作用下，于氮气氛围下进行开环聚合，之后通过乙醚沉淀、离心、洗涤得到聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物；

(2)将聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物溶解在丙酮溶液中，并加热至目标温度，得到聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物的丙酮溶液；

(3)将β环糊精的水溶液滴加到聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物的丙酮溶液中剧烈搅拌，得到混合溶液；

(4)将混合溶液继续在室温下搅拌预定时长，之后通过丙酮离心洗涤以及水离心洗涤，得到β环糊精/聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物包合物；

(5)将β环糊精/聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物包合物超声分散在溶剂中，得到包合物微球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，聚己内酯、丙交酯、己内酯的质量比为2：(2～4)：(3～6)，聚己内酯的数均分子量为8000～15000g/mol。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，开环聚合的参数包括：温度为100～120℃，聚合反应时长为17～24h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物的丙酮溶液的质量百分比为1～2％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，目标温度为50～70℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物与β环糊精的质量比为1：(0.5～2.5)，剧烈搅拌时长为2～4h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，β环糊精的水溶液的质量百分比为5～10％。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，预定时长不低于20h。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中，β环糊精/聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物包合物在溶剂中的分散液的质量百分比为0.2‑1％。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中，溶剂为极性或非极性溶剂。