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专利号: 201410211412X
申请人: 浙江理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-03-26
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将异氰酸酯单体、多元醇加入到含有助乳化剂十六烷的丙烯酸酯单体中,加入催化剂二月桂酸二丁基锂,升温至50℃~65℃预聚反应20~40min,加入2,2-二羟基丙酸进行扩链反应30~60min,最后加入封端剂进行封端,得到油性单体混合液;

(2)向油性单体混合液中加入引发剂偶氮二异丁氰,完全溶解后,再倒入至分散剂聚乙烯醇的水溶液中,通过超声微悬浮化,得到微悬浮液;

(3)将微悬浮液升温到60℃~90℃反应4h~8h,之后降温冷却,得到含有亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的乳白色均匀乳液。

2.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的异氰酸酯单体为2,4-甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯甲烷-4,4-二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的异氰酸酯单体中的-NCO基团和多元醇中-OH基团的摩尔比为1.3~1.6:1。

4.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的封端剂为甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯的一种或两种。

5.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,步骤(1)中,加入催化剂二月桂酸二丁基锂,升温至60℃预聚反应

20~40min。

6.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的分散剂加入的质量为异氰酸酯单体和丙烯酸酯单体总质量的8%~14%。

7.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的超声微悬浮化的条件为:超声功率为40~400W,超声时间为5~10min。

8.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,步骤(3)中,将微悬浮液升温到60℃~90℃反应4h~8h,边反应边搅-1拌,搅拌速率为250~450r·min 。

9.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,步骤(3)中,乳胶粒的粒径为0.2μm~1.5μm,粒径分布指数Span值大于1.5,乳液的固含量在50%~70%之间。

10.根据权利要求1所述的微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将异氰酸酯单体、多元醇聚四氢呋喃醚二醇加入到含有助乳化剂十六烷的丙烯酸酯单体中,加入催化剂二月桂酸二丁基锂,升温至60℃预聚反应30min,加入2,2二羟基丙酸进行扩链反应45min,最后加入封端剂甲基丙烯酸羟乙酯进行封端,得到油性单体混合液;

(2)向油性单体混合液中加入引发剂偶氮二异丁氰,完全溶解后,再倒入至分散剂聚乙烯醇的水溶液中,通过超声微悬浮化,得到微悬浮液;

(3)将微悬浮液升温到75℃反应6h,之后降温冷却,得到含有亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的乳白色均匀乳液。