1.一种聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：

(1)聚L‑乳酸、聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物和布洛芬的共混溶液的制备：称取等量的聚L‑乳酸(PLLA)和聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物(PDLAG)，常温下溶于三氯甲烷，得到聚合物总质量分数为10％的PLLA‑PDLAG共混溶液，将一定量的布洛芬(IBF)溶于该共混溶液，得到PLLA‑PDLAG‑IBF共混溶液;(2)聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备：称取一定量的聚乙烯醇(PVA)和乳化剂溶于去离子水中，配成浓度为1％的PVA水溶液，将反应器置于冰盐浴冷却下，使用均质机高速搅拌PVA水溶液一段时间，使水相稳定, 将PLLA‑PDLAG‑IBF共混溶液滴加到PVA水溶液中，且PVA水溶液与PDLA‑PLLAG‑IBF三氯甲烷溶液的体积比≤100∶1，高速搅拌一段时间得到白色水包油乳液，所得的乳液室温下真空静置10h后，真空冷冻干燥24h后即得PLLA‑PDLAG载药微球粉末产品。

2.权利要求1所述的聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球，其特征在于：所述的聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物，其分子链中葡萄糖基团的质量含量为0.05％～5％。

3.权利要求1所述的聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备方法，其特征在于：所述的PLLA‑PDLAG‑IBF共混溶液中布洛芬的质量为PLLA与PDLAG总质量的10‑100％。

4.一种聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球，其特征在于是根据权利要求1的方法制备得到的布洛芬载药微球。